江蘇鼎泰藥物研究股份有限公司成立于2008年6月，專業(yè)從事藥物臨床前安全性評價機構(gòu)，公司于2011年1月獲得CFDAGLP九項資質(zhì)，主營業(yè)務(wù)為創(chuàng)新藥物單次和多次給藥毒性試驗（嚙齒類）；單次和多次給藥毒性試驗（嚙齒類）；毒性試驗（I段、II段、III段）；遺傳毒性試驗（Ames、微核、染色體畸變）；致癌試驗；局部毒性試驗；免疫原性試驗；安全性藥理試驗；毒代動力學(xué)試驗。公司于2009年獲得南京市民營科技企業(yè)稱號，2012年江蘇省創(chuàng)新團隊，博士后創(chuàng)新基地，2013年被評為江蘇省中小企業(yè)公共技術(shù)示范平臺，并完成國家火炬計劃項目驗收，2017年榮獲南京市工程研究中心稱號，同年獲得南京市高新技術(shù)企業(yè)資質(zhì)。2012年獲得伙計動物福利組織AAALAC檢查。鼎泰藥研人以謙和、踏實、爭的精神致力于為藥物研發(fā)提供世界和體現(xiàn)行業(yè)價值的一體化服務(wù)。