工作內(nèi)容：
1. 負責所承擔專題或伴隨試驗的方法、方案及相應報告撰寫工作；
2. 負責所承擔專題或伴隨試驗的方法開發(fā)，方法滿足樣本檢測的需要；
3. 確認參與所承擔專題或伴隨試驗的技師接受過相關的培訓并掌握必要的技能；
4. 管理項目進程，合理安排技師的工作，題或伴隨試驗按時完成；
5. 負責與所承擔專題的委托方進行溝通；
6. 負責審核工作表和管理專題文件夾；
7. 及時增加、修訂相關SOP，盡量避免工作過程中出現(xiàn)偏離；
8. 對于試驗過程中出現(xiàn)的偏離和事故，及時記錄并采取糾正和預防措施；
9. 會同部門負責人及時處理質量部門（QAU）提出的問題，專題或伴隨試驗的運行符合GLP規(guī)范要求；
10.   承擔臨床前試驗免疫毒性分析平臺的優(yōu)化提升和拓展。

任職要求

1） 碩士及以上學歷兩年以上相關行業(yè)工作經(jīng)驗，醫(yī)學、藥理學、病理學、動物醫(yī)學等醫(yī)藥相關專業(yè)；
2） 有CRO或GLP實驗室工作經(jīng)歷者優(yōu)先；
3） 熟悉CFDA/FDA/OECD相關GLP法規(guī)；
4） 精通MSD、QPCR、流式細胞儀、Cell-Bassed Assay、細胞培養(yǎng)等檢測技術或者平臺；
5） 熟悉RO受體占位、Biomarker細胞因子檢測、免疫細胞分型、CRA體外細胞因子風暴評價，體外免疫原性評價、免疫細胞活性評估等項目內(nèi)容；
6） 身心健康，學習能力強，積極主動、充滿活力、良好的團隊合作意識；
7） 具有良好的英語聽、說、讀、寫能力；
8） 熟練使用office等辦公軟件。