1） 在參與專題研究員的指導(dǎo)下，開展方法開發(fā)、驗證及樣本分析檢測工作；
2） 熟悉相關(guān)儀器、軟件的操作和相關(guān)試驗的流程，了解GLP規(guī)范、相關(guān)指導(dǎo)原則和SOP
3） 參與工作中遇到的異常情況調(diào)查；
4） 使用數(shù)據(jù)處理軟件如Watson Lims等進行數(shù)據(jù)分析和處理；
5） 完成日常實驗室維護。
任職要求：
1） 了解相關(guān)GLP法規(guī)，和/或熟悉**臨床生物樣本分析要求；
2） 藥物分析/藥代動力學(xué)/藥理學(xué)/生物技術(shù)/醫(yī)學(xué)/免疫學(xué)等相關(guān)專業(yè)，?？萍耙陨蠈W(xué)歷；
3） 有參與大分子藥物藥代動力學(xué)/毒代動力學(xué)/生物分析研究和/或ELISA/MSD等技術(shù)平臺試驗經(jīng)驗者優(yōu)先；
4） 身心健康，學(xué)習(xí)能力強，積極主動、充滿活力、良好的團隊合作意識；
5） 良好的英文聽、說、讀、寫能力；
6） 熟練使用office等辦公軟件。