醫(yī)療行業(yè)職位任你選
康強(qiáng)會(huì)員登錄
職位詳情 2022-4-28
- 崗位:全職
- 年齡:不限
2、與委托方溝通,準(zhǔn)備試驗(yàn)方案初稿;
3、協(xié)助制定專題時(shí)間計(jì)劃表并監(jiān)督試驗(yàn)的進(jìn)展情況;
4、檢查數(shù)據(jù)的完整性和準(zhǔn)確性;
5、完成基本統(tǒng)計(jì)分析工作,收集所有分報(bào)告和原始信息,撰寫報(bào)告初稿;
6、協(xié)助專題負(fù)責(zé)人及時(shí)處理質(zhì)量管理部門提出的問題,研究工作各環(huán)節(jié)符合要求;
7、與委托方保持聯(lián)系,及時(shí)溝通試驗(yàn)進(jìn)度;
8、試驗(yàn)結(jié)束后,協(xié)助專題負(fù)責(zé)人將試驗(yàn)方案、原始資料、應(yīng)保存的標(biāo)本、各種有關(guān)記錄文件和總結(jié)報(bào)告等歸檔保存。
任職要求:
1、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、藥理學(xué)、病理學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)碩士學(xué)歷;
2、具備相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)技能;
3、良好的英語聽、說、讀、寫能力;
4、熟練使用office等辦公軟件。
聯(lián)系方式(江蘇鼎泰藥物研究股份有限公司)
單位簡(jiǎn)介
江蘇鼎泰藥物研究股份有限公司成立于2008年6月,專業(yè)從事藥物臨床前安全性評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu),公司于2011年1月獲得CFDAGLP九項(xiàng)資質(zhì),主營業(yè)務(wù)為創(chuàng)新藥物單次和多次給藥毒性試驗(yàn)(嚙齒類);單次和多次給藥毒性試驗(yàn)(嚙齒類);毒性試驗(yàn)(I段、II段、III段);遺傳毒性試驗(yàn)(Ames、微核、染色體畸變);致癌試驗(yàn);局部毒性試驗(yàn);免疫原性試驗(yàn);安全性藥理試驗(yàn);毒代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)。公司于2009年獲得南京市民營科技企業(yè)稱號(hào),2012年江蘇省創(chuàng)新團(tuán)隊(duì),博士后創(chuàng)新基地,2013年被評(píng)為江蘇省中小企業(yè)公共技術(shù)示范平臺(tái),并完成國家火炬計(jì)劃項(xiàng)目驗(yàn)收,2017年榮獲南京市工程研究中心稱號(hào),同年獲得南京市高新技術(shù)企業(yè)資質(zhì)。2012年獲得伙計(jì)動(dòng)物福利組織AAALAC檢查。鼎泰藥研人以謙和、踏實(shí)、爭(zhēng)的精神致力于為藥物研發(fā)提供世界和體現(xiàn)行業(yè)價(jià)值的一體化服務(wù)。
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更新于:2022-4-28