1） 審核各類毒理試驗(yàn)/驗(yàn)證試驗(yàn)的方案和報(bào)告；
2） 檢查試驗(yàn)過程操作中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)；
3） 對機(jī)構(gòu)管理和設(shè)施運(yùn)行情況進(jìn)行審計(jì)；
4） 以書面形式向管理者通報(bào)檢查/審計(jì)結(jié)果，并跟蹤整改情況；
5） 妥善保存與審計(jì)活動相關(guān)的資料和副本，并按要求歸檔；
6） 對檢查/審計(jì)結(jié)果進(jìn)行階段性分析，并對機(jī)構(gòu)工作人員進(jìn)行規(guī)范性培訓(xùn)。


任職要求：
1） 本科及以上學(xué)歷，具有生物醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)背景；
2） 熟悉CFDA/FDA/OECD等相關(guān)GLP法規(guī)；
3） 英語六級以上水平者優(yōu)先；
4） 有GLP或相關(guān)行業(yè)質(zhì)量管理/質(zhì)量工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先（專業(yè)背景可適當(dāng)放寬）；
5） 良好的溝通能力和邏輯表達(dá)能力；
6） 身心健康，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，積極主動、充滿活力、良好的團(tuán)隊(duì)合作意識；
7） 熟練使用office等辦公軟件。