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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2022-4-28
- 崗位：全職
- 年齡：不限
1） 熟悉相關儀器（如LC-MS/MS、離心機等）與軟件的操作和相關試驗的流程，了解GLP規(guī)范、相關指導原則和SOP；
2） 在項目/專題研究員的帶領與指導下，開展化學藥物生物分析方法的開發(fā)、驗證及生物樣品分析檢測工作；
3） 熟悉化學藥物生物樣品一般預處理方法與分析方法；
4） 參與項目/專題各個流程，配合項目/專題研究員完成項目進展過程中的文件工作；
5） 完成日常實驗室維護。
任職要求：
1） 了解相關GLP法規(guī)，和/或熟悉**生物樣品分析指導原則和要求；
2） 分析/藥物分析/藥代動力學/藥理學等相關專業(yè)，?？萍耙陨蠈W歷；
3） 有參與化學藥物藥代動力學/毒代動力學/生物分析研究/質(zhì)譜儀操作等試驗經(jīng)驗者優(yōu)先；
4） 身心健康，學習能力強，積極主動、充滿活力、良好的團隊合作意識；
5） 良好的英文聽、說、讀、寫能力；
6） 熟練使用office等辦公軟件。
2） 在項目/專題研究員的帶領與指導下，開展化學藥物生物分析方法的開發(fā)、驗證及生物樣品分析檢測工作；
3） 熟悉化學藥物生物樣品一般預處理方法與分析方法；
4） 參與項目/專題各個流程，配合項目/專題研究員完成項目進展過程中的文件工作；
5） 完成日常實驗室維護。
任職要求：
1） 了解相關GLP法規(guī)，和/或熟悉**生物樣品分析指導原則和要求；
2） 分析/藥物分析/藥代動力學/藥理學等相關專業(yè)，?？萍耙陨蠈W歷；
3） 有參與化學藥物藥代動力學/毒代動力學/生物分析研究/質(zhì)譜儀操作等試驗經(jīng)驗者優(yōu)先；
4） 身心健康，學習能力強，積極主動、充滿活力、良好的團隊合作意識；
5） 良好的英文聽、說、讀、寫能力；
6） 熟練使用office等辦公軟件。
聯(lián)系方式(江蘇鼎泰藥物研究股份有限公司)
單位簡介
江蘇鼎泰藥物研究股份有限公司成立于2008年6月，專業(yè)從事藥物臨床前安全性評價機構，公司于2011年1月獲得CFDAGLP九項資質(zhì)，主營業(yè)務為創(chuàng)新藥物單次和多次給藥毒性試驗（嚙齒類）；單次和多次給藥毒性試驗（嚙齒類）；毒性試驗（I段、II段、III段）；遺傳毒性試驗（Ames、微核、染色體畸變）；致癌試驗；局部毒性試驗；免疫原性試驗；安全性藥理試驗；毒代動力學試驗。公司于2009年獲得南京市民營科技企業(yè)稱號，2012年江蘇省創(chuàng)新團隊，博士后創(chuàng)新基地，2013年被評為江蘇省中小企業(yè)公共技術示范平臺，并完成國家火炬計劃項目驗收，2017年榮獲南京市工程研究中心稱號，同年獲得南京市高新技術企業(yè)資質(zhì)。2012年獲得伙計動物福利組織AAALAC檢查。鼎泰藥研人以謙和、踏實、爭的精神致力于為藥物研發(fā)提供世界和體現(xiàn)行業(yè)價值的一體化服務。
南京研發(fā)部/臨床研究員相似職位
更新于：2022-4-28
