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QC藥品檢驗分析員 7K~12K
  • 北京市
  • 1年以上
  • 本科

職位描述:

  • 崗位:全職
  • 年齡:不限

崗位職責: 1.熟練操作HPLC、GC、IR、UV等實驗室常用儀器; 2.能夠按照GMP要求,熟練完成GMP文件的起草、修訂及實施工作; 3.熟悉掌握化驗室常規(guī)檢查儀器、設備的操作和維護保養(yǎng); 4.熟悉原輔料、包裝材料,固體制劑或液體制劑相關檢驗項目; 5.熟悉檢驗方法及檢驗儀器設備的驗證/確認等; 6.能夠按照GMP要求,熟練完成GMP文件的起草、修訂及實施工作。 崗位要求: 1.本科以上學歷,藥學類、檢驗相關專業(yè),至少有3年以上藥企工作經驗; 2.熟悉藥品相關法規(guī)及GMP管理要求; 3.根據生產中的實際問題,提出正確的判斷、分析及建議; 4.性格開朗,工作嚴謹、踏實,善于溝通,有協(xié)作精神和敬業(yè)精神。

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    北京圣永制藥有限公司是一個新興的制藥企業(yè),1997年3月取得《藥品生產企業(yè)合格證》和《藥品生產企業(yè)許可證》,根據《藥品管理法》、《藥品生產質量管理規(guī)范》和上級有關部門的要求,于1998年3月完成遷址并驗收合格。同年開發(fā)完成**種四類新藥--“君力達“研制并取得生產批準文號,年內試生產三批,經北京市藥品檢驗所檢驗各項指標合格。2000年10月首批順利通過《藥品生產企業(yè)許可證》換證驗收。在北京市藥品監(jiān)督管理主管部門的指導下,公司藥品生產和質量管理水平得到明顯提高,于2003年9月順利通過國家藥監(jiān)主管部門的GMP認證。
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    更新于:2016-3-30