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北京圣永制藥有限公司

1997年21-100民營

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    職位詳情 2024-8-13

    • 崗位:全職
    • 年齡:不限
    崗位職責(zé):
    1.熟練操作HPLC、GC、IR、UV等實驗室常用儀器;
    2.能夠按照GMP要求,熟練完成GMP文件的起草、修訂及實施工作;
    3.熟悉掌握化驗室常規(guī)檢查儀器、設(shè)備的操作和維護(hù)保養(yǎng);
    4.熟悉原輔料、包裝材料,固體制劑或液體制劑相關(guān)檢驗項目;
    5.熟悉檢驗方法及檢驗儀器設(shè)備的驗證/確認(rèn)等;
    6.能夠按照GMP要求,熟練完成GMP文件的起草、修訂及實施工作。
    崗位要求:
    1.本科以上學(xué)歷,藥學(xué)類、檢驗相關(guān)專業(yè),至少有3年以上藥企工作經(jīng)驗;
    2.熟悉藥品相關(guān)法規(guī)及GMP管理要求;
    3.根據(jù)生產(chǎn)中的實際問題,提出正確的判斷、分析及建議;
    4.性格開朗,工作嚴(yán)謹(jǐn)、踏實,善于溝通,有協(xié)作精神和敬業(yè)精神。

    聯(lián)系方式(北京圣永制藥有限公司)

  • 負(fù)責(zé)人:
  • 負(fù)責(zé)人 在線聊
  • 地址:
  • 北京通州區(qū)北京圣永制藥有限公司北京市通州區(qū)于家務(wù)鄉(xiāng)聚富苑工業(yè)區(qū)聚和四街3號導(dǎo)航
  • 單位簡介

    北京圣永制藥有限公司是一個新興的制藥企業(yè),1997年3月取得《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》和《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和上級有關(guān)部門的要求,于1998年3月完成遷址并驗收合格。同年開發(fā)完成**種四類新藥--“君力達(dá)“研制并取得生產(chǎn)批準(zhǔn)文號,年內(nèi)試生產(chǎn)三批,經(jīng)北京市藥品檢驗所檢驗各項指標(biāo)合格。2000年10月首批順利通過《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》換證驗收。在北京市藥品監(jiān)督管理主管部門的指導(dǎo)下,公司藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理水平得到明顯提高,于2003年9月順利通過國家藥監(jiān)主管部門的GMP認(rèn)證。
  • 本單位已加保
  • 虛假招聘和你被騙,康強(qiáng)賠付
  • 你工資被拖欠,康強(qiáng)幫您要,要不到康強(qiáng)賠
  •  拖欠工資、廣告/招商、騷擾、違規(guī)收費(fèi) 舉報
  • 康強(qiáng)推薦單位
  • 北京圣永制藥有限公司
  • 2025-9-18前 未有工資糾紛
  • 北京市化驗員/工藝員/QC、QA相似職位

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    更新于:2024-8-13