崗位職責(zé)：
1.熟練操作HPLC、GC、IR、UV等實(shí)驗(yàn)室常用儀器；
2.能夠按照GMP要求，熟練完成GMP文件的起草、修訂及實(shí)施工作；
3.熟悉掌握化驗(yàn)室常規(guī)檢查儀器、設(shè)備的操作和維護(hù)保養(yǎng)；
4.熟悉原輔料、包裝材料，固體制劑或液體制劑相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目；
5.熟悉檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)儀器設(shè)備的驗(yàn)證/確認(rèn)等；
6.能夠按照GMP要求，熟練完成GMP文件的起草、修訂及實(shí)施工作。
崗位要求：
1.本科以上學(xué)歷，藥學(xué)類、檢驗(yàn)相關(guān)專業(yè)，至少有3年以上藥企工作經(jīng)驗(yàn)；
2.熟悉藥品相關(guān)法規(guī)及GMP管理要求；
3.根據(jù)生產(chǎn)中的實(shí)際問(wèn)題，提出正確的判斷、分析及建議；
4.性格開(kāi)朗，工作嚴(yán)謹(jǐn)、踏實(shí)，善于溝通，有協(xié)作精神和敬業(yè)精神。