注意：非一線生產(chǎn)工人！！
1.按要求組織生產(chǎn)，生產(chǎn)工人嚴(yán)格按生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位操作進(jìn)行生產(chǎn)；
2.按工藝規(guī)程、崗位操作、機(jī)器設(shè)備安全操作程序的相關(guān)規(guī)定，檢查各工序生產(chǎn)工人生產(chǎn)操作情況；
3.對(duì)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題要及時(shí)妥善處理；
4.按工藝要求及時(shí)填寫(xiě)生產(chǎn)指令、包裝指令，并經(jīng)相關(guān)部門(mén)審核批準(zhǔn)后下發(fā)到各崗位；
5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放、收集以及批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的收集整理、歸檔保管；
6.負(fù)責(zé)生產(chǎn)部各班組清場(chǎng)后的復(fù)核，并對(duì)清場(chǎng)質(zhì)量嚴(yán)格把關(guān)負(fù)責(zé)；
7.接受公司領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交給的任務(wù)。
崗位要求
1.本科以上學(xué)歷，藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)，大專學(xué)歷至少有3年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
2.熟悉口服固體、液體制劑的生產(chǎn)工藝；
3.熟悉驗(yàn)證、培訓(xùn)、文件管理等相關(guān)工作；
4.熟悉藥品相關(guān)法規(guī)及GMP管理要求。