上班時間/福利
注:不同崗位福利/上班時間有所不同
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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2023-7-5
- 崗位:全職
- 年齡:不限
注意:非一線生產(chǎn)工人??!
1.按要求組織生產(chǎn),生產(chǎn)工人嚴格按生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位操作進行生產(chǎn);
2.按工藝規(guī)程、崗位操作、機器設(shè)備安全操作程序的相關(guān)規(guī)定,檢查各工序生產(chǎn)工人生產(chǎn)操作情況;
3.對生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問題要及時妥善處理;
4.按工藝要求及時填寫生產(chǎn)指令、包裝指令,并經(jīng)相關(guān)部門審核批準后下發(fā)到各崗位;
5.負責生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放、收集以及批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的收集整理、歸檔保管;
6.負責生產(chǎn)部各班組清場后的復(fù)核,并對清場質(zhì)量嚴格把關(guān)負責;
7.接受公司領(lǐng)導(dǎo)臨時交給的任務(wù)。
崗位要求
1.本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè),大專學(xué)歷至少有3年相關(guān)工作經(jīng)驗;
2.熟悉口服固體、液體制劑的生產(chǎn)工藝;
3.熟悉驗證、培訓(xùn)、文件管理等相關(guān)工作;
4.熟悉藥品相關(guān)法規(guī)及GMP管理要求。
1.按要求組織生產(chǎn),生產(chǎn)工人嚴格按生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位操作進行生產(chǎn);
2.按工藝規(guī)程、崗位操作、機器設(shè)備安全操作程序的相關(guān)規(guī)定,檢查各工序生產(chǎn)工人生產(chǎn)操作情況;
3.對生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問題要及時妥善處理;
4.按工藝要求及時填寫生產(chǎn)指令、包裝指令,并經(jīng)相關(guān)部門審核批準后下發(fā)到各崗位;
5.負責生產(chǎn)工藝規(guī)程的發(fā)放、收集以及批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄的收集整理、歸檔保管;
6.負責生產(chǎn)部各班組清場后的復(fù)核,并對清場質(zhì)量嚴格把關(guān)負責;
7.接受公司領(lǐng)導(dǎo)臨時交給的任務(wù)。
崗位要求
1.本科以上學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè),大專學(xué)歷至少有3年相關(guān)工作經(jīng)驗;
2.熟悉口服固體、液體制劑的生產(chǎn)工藝;
3.熟悉驗證、培訓(xùn)、文件管理等相關(guān)工作;
4.熟悉藥品相關(guān)法規(guī)及GMP管理要求。
聯(lián)系方式(北京圣永制藥有限公司)
單位簡介
北京圣永制藥有限公司是一個新興的制藥企業(yè),1997年3月取得《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》和《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》,根據(jù)《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》和上級有關(guān)部門的要求,于1998年3月完成遷址并驗收合格。同年開發(fā)完成**種四類新藥--“君力達“研制并取得生產(chǎn)批準文號,年內(nèi)試生產(chǎn)三批,經(jīng)北京市藥品檢驗所檢驗各項指標合格。2000年10月首批順利通過《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》換證驗收。在北京市藥品監(jiān)督管理主管部門的指導(dǎo)下,公司藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理水平得到明顯提高,于2003年9月順利通過國家藥監(jiān)主管部門的GMP認證。
北京市化驗員/工藝員/QC、QA相似職位
更新于:2023-7-5