崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司MAH生產(chǎn)部門(mén)制度建設(shè)，保制度符合國(guó)家藥品生產(chǎn)管理要求。
2、負(fù)責(zé)CMO企業(yè)生產(chǎn)體系審計(jì)、評(píng)估。
3、負(fù)責(zé)原料、輔料、包材等供應(yīng)商的管理工作。
3、負(fù)責(zé)公司研發(fā)項(xiàng)目從中試、驗(yàn)證批及動(dòng)態(tài)檢查生產(chǎn)批次生產(chǎn)資料的審核。
4、負(fù)責(zé)公司研發(fā)項(xiàng)目在生產(chǎn)轉(zhuǎn)移過(guò)程中生產(chǎn)過(guò)程監(jiān)控。
5、負(fù)責(zé)公司研發(fā)項(xiàng)目上市前生產(chǎn)管理模塊準(zhǔn)備工作。
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品正式上市生產(chǎn)過(guò)程管理。
7、負(fù)責(zé)批準(zhǔn)及監(jiān)督生產(chǎn)、監(jiān)督GMP執(zhí)行狀況。
8、根據(jù)銷(xiāo)售計(jì)劃按時(shí)保質(zhì)保量完成生產(chǎn)，保產(chǎn)品供應(yīng)。
崗位要求：
1、全日制統(tǒng)招大學(xué)本科及以上學(xué)歷， 藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、至少5年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，
3、管理經(jīng)驗(yàn)：其中3年藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，有三年無(wú)菌藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。