崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)公司MAH生產(chǎn)部門制度建設(shè)，保制度符合國家藥品生產(chǎn)管理要求。
2、負(fù)責(zé)CMO企業(yè)生產(chǎn)體系審計、評估。
3、負(fù)責(zé)原料、輔料、包材等供應(yīng)商的管理工作。
3、負(fù)責(zé)公司研發(fā)項目從中試、驗證批及動態(tài)檢查生產(chǎn)批次生產(chǎn)資料的審核。
4、負(fù)責(zé)公司研發(fā)項目在生產(chǎn)轉(zhuǎn)移過程中生產(chǎn)過程監(jiān)控。
5、負(fù)責(zé)公司研發(fā)項目上市前生產(chǎn)管理模塊準(zhǔn)備工作。
6、負(fù)責(zé)產(chǎn)品正式上市生產(chǎn)過程管理。
7、負(fù)責(zé)批準(zhǔn)及監(jiān)督生產(chǎn)、監(jiān)督GMP執(zhí)行狀況。
8、根據(jù)銷售計劃按時保質(zhì)保量完成生產(chǎn)，保產(chǎn)品供應(yīng)。
崗位要求：
1、全日制統(tǒng)招大學(xué)本科及以上學(xué)歷， 藥學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、至少5年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，
3、管理經(jīng)驗：其中3年藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，有三年無菌藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗優(yōu)先。