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藥品注冊(cè)主管
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職位詳情 2024-8-12
- 崗位:全職
- 年齡:不限
核心職責(zé):
1.負(fù)責(zé)公司創(chuàng)新藥(小分子、核酸藥、mRNA疫苗、多肽藥)的中美注冊(cè)工作(仿制藥是另一個(gè)團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé),該崗位不涉及仿制藥注冊(cè)工作)。
2.負(fù)責(zé)對(duì)接CDE、FDA的資料提交、質(zhì)詢等。
要求:
1.碩士及以上學(xué)歷,創(chuàng)新藥注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)(純仿藥不行),必須有中美雙報(bào)經(jīng)驗(yàn);
2.英語(yǔ)流利,可作為工作語(yǔ)言;
3.優(yōu)秀的溝通表達(dá)能力。
1.負(fù)責(zé)公司創(chuàng)新藥(小分子、核酸藥、mRNA疫苗、多肽藥)的中美注冊(cè)工作(仿制藥是另一個(gè)團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé),該崗位不涉及仿制藥注冊(cè)工作)。
2.負(fù)責(zé)對(duì)接CDE、FDA的資料提交、質(zhì)詢等。
要求:
1.碩士及以上學(xué)歷,創(chuàng)新藥注冊(cè)經(jīng)驗(yàn)(純仿藥不行),必須有中美雙報(bào)經(jīng)驗(yàn);
2.英語(yǔ)流利,可作為工作語(yǔ)言;
3.優(yōu)秀的溝通表達(dá)能力。
聯(lián)系方式(北京悅康科創(chuàng)醫(yī)藥科技股份有限公司)
單位簡(jiǎn)介
一般項(xiàng)目:技術(shù)服務(wù)、技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)咨詢、技術(shù)交流、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、技術(shù)推廣;醫(yī)學(xué)研究和試驗(yàn)發(fā)展;第二類醫(yī)療器械銷售。
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更新于:2024-8-12