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注：不同崗位福利/上班時間有所不同
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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2022-9-21
- 崗位：全職
- 年齡：不限
1、跟蹤、收集國內(nèi)外藥監(jiān)的政策法規(guī),及時匯總、解讀監(jiān)管部[ ]出臺的各項法規(guī),為公司項目注冊提供法
規(guī)支持。
2、負(fù)責(zé)藥品注冊資料的收集、撰寫、編輯、匯總、裝訂、報送等。
3、負(fù)責(zé)跟蹤項目注冊進(jìn)度,在審評過程中與藥品監(jiān)管、審評機構(gòu)的溝通交流。
4、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)組織藥品注冊檢驗及現(xiàn)場檢查工作。
5、負(fù)責(zé)項目申報相關(guān)資料的分類存檔。
崗位要求:
1、熟悉國家相關(guān)法律法規(guī)及藥品注冊管理辦法,有一定藥品研發(fā)經(jīng)驗或注冊經(jīng)驗。
2、具備良好的分析、溝通、協(xié)調(diào)及表達(dá)能力。
3、責(zé)任心強， 較強的團(tuán)隊協(xié)作意識,工作態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致。
4、善于資料整理歸納及分類。
規(guī)支持。
2、負(fù)責(zé)藥品注冊資料的收集、撰寫、編輯、匯總、裝訂、報送等。
3、負(fù)責(zé)跟蹤項目注冊進(jìn)度,在審評過程中與藥品監(jiān)管、審評機構(gòu)的溝通交流。
4、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)組織藥品注冊檢驗及現(xiàn)場檢查工作。
5、負(fù)責(zé)項目申報相關(guān)資料的分類存檔。
崗位要求:
1、熟悉國家相關(guān)法律法規(guī)及藥品注冊管理辦法,有一定藥品研發(fā)經(jīng)驗或注冊經(jīng)驗。
2、具備良好的分析、溝通、協(xié)調(diào)及表達(dá)能力。
3、責(zé)任心強， 較強的團(tuán)隊協(xié)作意識,工作態(tài)度嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致。
4、善于資料整理歸納及分類。
聯(lián)系方式(四川尚銳生物醫(yī)藥有限公司)
單位簡介
四川尚銳生物醫(yī)藥有限公司，誕生于2008年震后燦爛的天空下，是子騰醫(yī)藥的研發(fā)平臺。尚銳醫(yī)藥目前主要致力于化藥新藥的研發(fā)和高質(zhì)量、有創(chuàng)新的仿制藥品的開發(fā)，適應(yīng)當(dāng)今科技往精、細(xì)、深發(fā)展的趨勢，源源不斷地開發(fā)出尚瑞優(yōu)（伊班膦酸鈉注射液）、尚瑞欣（酮咯酸氨丁三醇注射液）等**品種，為迎頭趕上國際化學(xué)藥品研發(fā)水平而不懈努力。其子公司——四川尚銳分析檢測有限公司），與國內(nèi)多個GCP中心緊密合作，承接藥學(xué)研究、人體PK/BE及動物試驗的血藥濃度檢測、數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析，以及藥品申報等項目，遵循“尚真務(wù)實、銳意進(jìn)取”的態(tài)度，數(shù)據(jù)真實、、可追溯，為廣大客戶迎頭趕上國際藥品研發(fā)水平而助一臂之力。我們志高但不浮夸、業(yè)精但不呆板；我們重視知識，重視創(chuàng)新，勤勤懇懇做事，認(rèn)認(rèn)真真鉆研，用科技推動醫(yī)藥事業(yè)，用人文展現(xiàn)企業(yè)文化。
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更新于：2022-9-21
