山東康美樂醫(yī)藥科技有限公司位于濟(jì)南市高新區(qū)穎秀路高層次人才新藥研發(fā)基地，濟(jì)南市5150人才企業(yè)，留學(xué)人員企業(yè)，國家高新技術(shù)企業(yè)，由在國內(nèi)外超過15年新藥研發(fā)實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)的團(tuán)隊(duì)創(chuàng)辦的藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化企業(yè)，省科技廳推薦首批在齊魯股權(quán)交易中心科技板掛牌（股票代碼172007），于新藥研發(fā)行業(yè)通過ISO9001質(zhì)量體系認(rèn)證、知識產(chǎn)權(quán)管理體系認(rèn)證，研發(fā)過程全程SOP管理。具有從項(xiàng)目調(diào)研、合成工藝開發(fā)、雜質(zhì)制備、制劑研究、質(zhì)量研究、申報(bào)注冊到獲得藥品注冊證書、生產(chǎn)批文以及生產(chǎn)技術(shù)指導(dǎo)全程服務(wù)體系，我公司現(xiàn)有直接從事藥物研究開發(fā)的技術(shù)人員五十多人。合成室由多名具有生產(chǎn)一線經(jīng)驗(yàn)的研發(fā)團(tuán)隊(duì)組成，配有高壓反應(yīng)釜、50L、高壓制備液相等，專注于手性合成、雜質(zhì)定制和申報(bào)工藝開發(fā)，實(shí)驗(yàn)室能夠?qū)崿F(xiàn)原料藥克級、公斤級產(chǎn)品的工藝研究，工藝開發(fā)人員對申報(bào)注冊資料要求有精準(zhǔn)的理解和把握，能**的完成工藝開發(fā)。制劑室以生產(chǎn)工藝的工業(yè)轉(zhuǎn)化為重點(diǎn)，建立了口服速釋制劑、口服緩釋制劑、口服微丸制劑、注射劑、納米藥物研發(fā)平臺，配有三維混合機(jī)、**濕法制粒機(jī)（2臺）、干整粒機(jī)、搖擺式制粒機(jī)、離心造丸機(jī)、擠出滾圓造丸機(jī)、多功能流化床、高速旋轉(zhuǎn)壓片機(jī)（3臺）、熔封機(jī)、壓力蒸汽滅菌器、凍干機(jī)等，能實(shí)現(xiàn)從實(shí)驗(yàn)室工藝至工業(yè)化工藝的無縫銜接。分析室配有網(wǎng)絡(luò)版色譜管理軟件系統(tǒng)，全部檢測儀器均經(jīng)過計(jì)量認(rèn)證，研發(fā)數(shù)據(jù)的真實(shí)性和性，有15臺島津及安捷倫**液相色譜儀、氣相色譜儀（2臺）GC-MS、ICP-MS、紫外-可見分光光度計(jì)、十萬分之一、百萬分之一電子天平、自動(dòng)水分測定儀、自動(dòng)電位滴定儀、熔點(diǎn)儀、旋光儀、國產(chǎn)溶出儀4臺、美國DISTEK溶出儀2臺（均通過機(jī)械驗(yàn)證）等藥物分析檢測的完善設(shè)施。質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)公司檢驗(yàn)儀器的校驗(yàn)及計(jì)量，配合技術(shù)部門完成質(zhì)量體系文件的撰寫、修改、實(shí)施工作；定期檢查新藥研發(fā)過程中各項(xiàng)記錄是否及時(shí)、規(guī)范、準(zhǔn)確；負(fù)責(zé)科研文件、記錄、報(bào)告、各種外來文件、電子數(shù)據(jù)等的監(jiān)督審查、歸檔管理和借閱管理工作；保障數(shù)據(jù)完整性。公司將研發(fā)方向定位在國外尚未上市或上市不久、臨床優(yōu)越、技術(shù)含量高、填補(bǔ)國內(nèi)醫(yī)藥技術(shù)市場，具有良好的社會效益和經(jīng)濟(jì)效益的產(chǎn)品上。目前公司已成功研制開發(fā)了一批非常具有市場潛力的新產(chǎn)品，已申報(bào)發(fā)明專利7項(xiàng)、授權(quán)4項(xiàng)，實(shí)用新型專利9項(xiàng)，并與省內(nèi)外多家制藥企業(yè)及經(jīng)營企業(yè)建立了良好的合作伙伴關(guān)系。