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注:不同崗位福利/上班時間有所不同
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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2024-10-19
- 接收應屆生
- 崗位:全職
- 年齡:不限
招聘崗位:臨床協(xié)調(diào)員CRC Clinical Research Coordinator
崗位職責:
1、在崗實習期間,完成所有培訓課程并通過考試。
2、在崗實習期間,學習并掌握協(xié)助研究者進行研究文件遞交/備案至倫理/機構的流程和溝通協(xié)調(diào)要求;
3、在崗實習期間,學習并掌握協(xié)助研究者完成相關的工作,例如協(xié)助臨床試驗受試者管理、實驗室檢查/標本管理、研究文檔管理、研究數(shù)據(jù)管理、研究藥物及研究設備管理等;
4、在崗實習期間,學習并掌握與申辦方/CRO良好合作的技巧及協(xié)助研究者完成臨床試驗其他相關的技能;
5、服從公司各項規(guī)章制度,完成好上級領導安排的其他工作。
任職資格:
1、護理學、醫(yī)學、藥學等醫(yī)藥相關專業(yè),本科及以上學歷優(yōu)先,CET-4及以上優(yōu)先;
2、具有清晰的書面和口頭表達能力,善于與人溝通;
3、具有強烈的責任心,做事認真謹慎有條理,工作耐心、細心;
4、可以熟練應用office等辦公軟件。
5、2024屆畢業(yè)生,每周3-5個工作日,實習期表現(xiàn)優(yōu)秀可轉(zhuǎn)正。
崗位職責:
1、在崗實習期間,完成所有培訓課程并通過考試。
2、在崗實習期間,學習并掌握協(xié)助研究者進行研究文件遞交/備案至倫理/機構的流程和溝通協(xié)調(diào)要求;
3、在崗實習期間,學習并掌握協(xié)助研究者完成相關的工作,例如協(xié)助臨床試驗受試者管理、實驗室檢查/標本管理、研究文檔管理、研究數(shù)據(jù)管理、研究藥物及研究設備管理等;
4、在崗實習期間,學習并掌握與申辦方/CRO良好合作的技巧及協(xié)助研究者完成臨床試驗其他相關的技能;
5、服從公司各項規(guī)章制度,完成好上級領導安排的其他工作。
任職資格:
1、護理學、醫(yī)學、藥學等醫(yī)藥相關專業(yè),本科及以上學歷優(yōu)先,CET-4及以上優(yōu)先;
2、具有清晰的書面和口頭表達能力,善于與人溝通;
3、具有強烈的責任心,做事認真謹慎有條理,工作耐心、細心;
4、可以熟練應用office等辦公軟件。
5、2024屆畢業(yè)生,每周3-5個工作日,實習期表現(xiàn)優(yōu)秀可轉(zhuǎn)正。
聯(lián)系方式(康龍化成(北京)新藥技術股份有限公司)
單位簡介
康龍化成新藥技術股份有限公司(股票代碼:300759),成立于2004年,是國際的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。經(jīng)過十多年的快速發(fā)展,康龍化成打造了的藥物研發(fā)一體化平臺,貫穿合成與合成及藥物化學、生物、藥物代謝及藥代動力學、藥理、藥物安全評價、放射標記化學、放射標記代謝、臨床藥理、臨床分析、原料藥和成品藥的工藝優(yōu)化及生產(chǎn)、臨床CRO等領域??谍埢稍谥袊?、美國、英國均有運營實體,擁有6,800多名員工,的人才隊伍,高質(zhì)量的研發(fā)服務,獲得了業(yè)界的廣泛認可,與北美、歐洲、日本和中國的各醫(yī)藥公司/機構保持著長期、穩(wěn)固的合作關系。
北京市臨床協(xié)調(diào)員相似職位
更新于:2024-10-19