【工作描述】
1、 試驗(yàn)管理： 協(xié)助研究者進(jìn)行協(xié)調(diào)申報(bào)倫理、研究協(xié)議簽署等；
2、 受試者管理：協(xié)助研究者進(jìn)行受試者的篩選、入組及隨訪等；
3、 臨床試驗(yàn)檔案管理：協(xié)助完成研究資料的收集、歸檔和管理工作；
4、 數(shù)據(jù)管理：完成操作系統(tǒng)的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的錄入。

【人才要求】 
1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護(hù)理學(xué)專業(yè)，大專以上學(xué)歷；（必須）
2、至少有一年以上全職CRC經(jīng)驗(yàn)（必須）；有腫瘤項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)；
3、溝通良好，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)、良好的服務(wù)意識。
4、有責(zé)任心，較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神 。
5、能熟練掌握office辦公軟件，遵守相關(guān)GCP法規(guī)及公司制度。