職位描述：

• 崗位：全職
• 年齡：不限

崗位職責(zé): 1.依據(jù)國內(nèi)外新藥研發(fā)法律法規(guī),新藥研發(fā)質(zhì)量體系符合法規(guī)要求; 2.進(jìn)行新藥研發(fā)過程中的規(guī)范性核查,提出改進(jìn)措施并督促整改; 3.參與組織新藥研發(fā)現(xiàn)場(chǎng)核查、準(zhǔn)備相關(guān)核查資料; 4. 負(fù)責(zé)研發(fā)質(zhì)量管理體系相關(guān)文件的編制及管理; 5. 對(duì)研發(fā)質(zhì)量管理體系提出改進(jìn)意見并制定解決方案或糾偏措施; 6. 參與研發(fā)關(guān)鍵儀器設(shè)備、設(shè)施及系統(tǒng)的確認(rèn)與驗(yàn)證。 7、對(duì)物料的合法來源進(jìn)行核查，物料來源符合要求，并對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行審計(jì)。 任職要求： 1.本科及以上學(xué)歷，生物學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2.有3年及以上生物行業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn)，有分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)操作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先； 3.具備一定的質(zhì)量管理意識(shí)及經(jīng)驗(yàn)； 4.熟悉藥品研發(fā)現(xiàn)行的相關(guān)政策、法規(guī)和指導(dǎo)原則； 5、熟悉疫苗研發(fā)的基本流程； 6.邏輯思維清晰，有較強(qiáng)的的文件撰寫能力； 7.具有正確的價(jià)值觀，工作認(rèn)真踏實(shí)，積極主動(dòng)。

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