職位描述：

• 崗位：全職
• 年齡：不限

1、定期檢查藥品研發(fā)過(guò)程中制劑和質(zhì)量研究各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)記錄是否及時(shí)、規(guī)范、準(zhǔn)確； 2、審核原始圖譜的完整性和規(guī)范性； 3、負(fù)責(zé)科研文件、記錄、報(bào)告、各種外來(lái)文件等的監(jiān)督、審查、歸檔管理和借閱管理工作； 4、配合研發(fā)人員完成實(shí)驗(yàn)室偏差、OOS調(diào)查； 5、審核和管理儀器設(shè)備的SOP、使用日志、維護(hù)記錄和定期驗(yàn)證，及原輔料包材的使用臺(tái)賬。 崗位要求： 1、本科以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)； 2、有藥廠質(zhì)量管理或藥物研發(fā)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)2年以上； 3、有良好的溝通能力。

聯(lián)系方式