1、負(fù)責(zé)完成原輔料、半成品、成品、穩(wěn)定性留樣樣品的質(zhì)量檢驗(yàn)。
2、負(fù)責(zé)對(duì)研發(fā)品種質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的符合及確認(rèn)。
3、按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求，實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)清潔和衛(wèi)生。
4、熟悉各種常用分析儀器的使用和日常維護(hù)，熟悉仿制藥研究和報(bào)批流程、藥政法規(guī)，具有仿制藥開發(fā)經(jīng)驗(yàn)，有撰寫CTD資料經(jīng)驗(yàn)。
任職要求：
1、從事藥物研發(fā)分析工作1年以上，藥學(xué)，化學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科學(xué)歷。
2、接觸過氣相液相，理化實(shí)驗(yàn)等，進(jìn)行有關(guān)物質(zhì)的方法驗(yàn)證與開發(fā)、溶出等
3、可接受應(yīng)屆畢業(yè)生。