職位描述：

• 崗位：全職
• 年齡：不限

一、工作內(nèi)容： 1、了解、熟悉GMP和ISO13485醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系法規(guī)，結(jié)合部門體系管理要求，依據(jù)內(nèi)審/外審檢查的要求編寫(xiě)、修改文件內(nèi)容； 2、根據(jù)部門日常管理要求，編寫(xiě)相關(guān)管理文件； 3、嚴(yán)格按體系要求實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)管理（人、機(jī)、料、法、環(huán)）均符合法規(guī)要求，落實(shí)員工將體系執(zhí)行到位，并監(jiān)督檢查： 4、組織培訓(xùn)部門員工法規(guī)要求及實(shí)施方法、步驟、表單填寫(xiě)等體系相關(guān)培訓(xùn)； 5、收集管理體系相關(guān)記錄文件，檢查核對(duì)填寫(xiě)情況是否符合體系要求，并做好存檔備案，核對(duì)相關(guān)文件分析表格填寫(xiě)是否符合法規(guī) 二、任職要求： 1.具有質(zhì)量體系工作經(jīng)驗(yàn)； 2.認(rèn)同企業(yè)文化，能服從工作安排，有上進(jìn)心； 3.同行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)或會(huì)計(jì)畢業(yè)優(yōu)先。 三、福利待遇： 底薪+社保+餐補(bǔ)+住宿 四、工作時(shí)間： 9點(diǎn)-18點(diǎn) 月休4天

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