一、工作內容：
1、了解、熟悉GMP和ISO13485醫(yī)療器械質量管理體系法規(guī)，結合部門體系管理要求，依據內審/外審檢查的要求編寫、修改文件內容；
2、根據部門日常管理要求，編寫相關管理文件；
3、嚴格按體系要求實施現場管理（人、機、料、法、環(huán)）均符合法規(guī)要求，落實員工將體系執(zhí)行到位，并監(jiān)督檢查：
4、組織培訓部門員工法規(guī)要求及實施方法、步驟、表單填寫等體系相關培訓；
5、收集管理體系相關記錄文件，檢查核對填寫情況是否符合體系要求，并做好存檔備案，核對相關文件分析表格填寫是否符合法規(guī)
二、任職要求：
1.具有質量體系工作經驗；
2.認同企業(yè)文化，能服從工作安排，有上進心；
3.同行業(yè)工作經驗或會計畢業(yè)優(yōu)先。
三、福利待遇：
底薪+社保+餐補+住宿
四、工作時間：
9點-18點  月休4天