職位描述：

• 崗位：全職
• 年齡：不限

1. 參與制定車間工藝、技術(shù)工作計(jì)劃； 2. 參與制定車間操作規(guī)程、安全規(guī)程、工藝規(guī)程等管理制度，提出改進(jìn)建議； 3. 技術(shù)管理： 3.1 參與制定操作規(guī)程、安全規(guī)程、工藝規(guī)程； 3.2 參與解決車間生產(chǎn)過(guò)程中的工藝技術(shù)問(wèn)題；實(shí)施車間的技術(shù)改造、科技進(jìn)步； 3.3 檢查、審核批生產(chǎn)記錄；參與實(shí)施車間的驗(yàn)證工作； 3.4 配合并參與研發(fā)部的新品試制、產(chǎn)業(yè)化試驗(yàn)工作。 4. 監(jiān)督、檢查生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)品質(zhì)量控制工作的實(shí)施； 質(zhì)量管理員QA 1. 參與編制公司年度內(nèi)部質(zhì)量審核計(jì)劃；起草年度供應(yīng)商評(píng)估計(jì)劃，并報(bào)上級(jí)審批； 2 制度建設(shè)：擬訂、修改公司級(jí)的質(zhì)量管理文件。 3. 質(zhì)量管理 3.1 參與策劃組織公司內(nèi)部審核、管理評(píng)審，實(shí)施質(zhì)量管理監(jiān)督、考核，跟蹤糾正措施落實(shí)情況； 3.2 參與供應(yīng)商質(zhì)量體系評(píng)估；參與解決客戶對(duì)于產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)問(wèn)題的投訴； 3.3 GMP相關(guān)文件的管理及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的修訂； 4. 過(guò)程控制 4.1 分發(fā)公司待檢產(chǎn)品、原材料并建立分發(fā)記錄； 4.2 評(píng)價(jià)成品原材料批次檔案，并出具各種放行報(bào)告書； 4.3 巡檢所負(fù)責(zé)的生產(chǎn)過(guò)程，并及時(shí)匯報(bào)所發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題； 4.4 定期開展環(huán)境、水系統(tǒng)、產(chǎn)品等質(zhì)量活動(dòng)內(nèi)容的分析； 4.5 物料取樣、核料工作； 4.6 參與驗(yàn)證管理實(shí)施工作； 4.7 生產(chǎn)質(zhì)量過(guò)程中偏差、檢驗(yàn)過(guò)程中OOS/OOT的管理，變更管理。 檢驗(yàn)技術(shù)員QC 1. 利用生物學(xué)、化學(xué)、儀器等方式方法檢驗(yàn)各類原輔包材、制劑的常規(guī)生物學(xué)或化學(xué)項(xiàng)目，填寫檢驗(yàn)記錄； 2 參與檢驗(yàn)方法、生產(chǎn)設(shè)備工藝驗(yàn)證工作。

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