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    • 2年以上
    • 中專
    • 3年以上
    • 中專
  • 駕駛員 面議
    • 1年以上
    • 學(xué)歷不限
  • 開單員 面議
    • 2年以上
    • 學(xué)歷不限
    • 2年以上
    • 學(xué)歷不限
1
執(zhí)業(yè)藥師 4K~6K
  • 文山
  • 2年以上
  • 中專

職位描述:

  • 崗位:全職
  • 年齡:不限

1、 應(yīng)保持藥房環(huán)境整潔、衛(wèi)生、有序,每天上下班時(shí)做清潔,無污染物及污染源。特別是操作臺面的清潔衛(wèi)生。 2、 保持藥房內(nèi)外清潔,嚴(yán)禁把生活用品和其他物品帶入庫房,放入藥架。個(gè)人生活用品應(yīng)統(tǒng)一集中存放于專門位置,不得放在藥架或藥柜中。 3、在核實(shí)的診療科目范圍內(nèi),憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方調(diào)配藥品。 4、對有配伍禁忌或超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配,必要時(shí),需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配使用。 5、調(diào)配處方應(yīng)嚴(yán)格按照“四查十對”規(guī)定的程序進(jìn)行。應(yīng)將收到的處方交由處方審核人員進(jìn)行審核。處方審核人員收到處方后應(yīng)認(rèn)真審查處方的患者姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽章,如有藥名書寫不清、藥味重復(fù),或有配伍禁忌、“兒童用藥禁忌”及超劑量等情況,應(yīng)向患者說明情況,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配,青霉素與頭孢是否有皮試及續(xù)用標(biāo)識,否則拒絕調(diào)劑。 6、處方經(jīng)審核合格并由處方審核員簽字后,交由調(diào)配人員進(jìn)行處方調(diào)配(院內(nèi)兒童處方,一定要審核相關(guān)負(fù)責(zé)人簽字)。 7、調(diào)配處方時(shí),應(yīng)按處方逐方、依次操作,調(diào)配完畢,經(jīng)核對無誤后,調(diào)配人員在處方上簽字或簽章,交由處方審核員審核。 8、處方審核員依照處方對調(diào)劑藥品進(jìn)行審核。 9、發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對患者姓名、藥劑數(shù)量,同時(shí)向患者正確介紹用法、用量并在包裝袋上寫明,交代禁忌、注意事項(xiàng)等。調(diào)配院內(nèi)門診及住院兒童用藥時(shí),應(yīng)標(biāo)明姓名及床位號。 10、處方所列藥品不得擅自更改或代用。 11、處方應(yīng)按國家規(guī)定時(shí)限保存,一般處方不少于1年,二類精神藥品、毒性藥品的處方不少于2年,麻醉的藥品、一類精神藥品的處方不少于3年。 12、麻醉的藥品和**類精神藥品處方必須由有處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具,使用專用處方,調(diào)配人、核對人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)核對,簽署姓名,并予以專冊登記,加強(qiáng)管理,對不符合規(guī)定的,應(yīng)當(dāng)拒絕發(fā)藥。 13、對不合格處方,進(jìn)行復(fù)核與登記,通知處方醫(yī)師更改完善錯(cuò)誤處方。 14、開具的麻醉的藥品和精神藥品處方,單張?zhí)幏降?*用量應(yīng)符合國務(wù)院衛(wèi)生管理部門的規(guī)定。 15、麻醉的藥品和**類精神藥品應(yīng)配備專人負(fù)責(zé)管理,建立專用帳冊,專用保險(xiǎn)柜儲存雙人雙鎖保管,實(shí)行雙人驗(yàn)收、雙人出入庫復(fù)核,做到票、帳、物相符,帳冊、驗(yàn)收記錄等憑證應(yīng)保存至藥品有效期滿之日起不少于5年。 16、麻醉的藥品注射劑空安瓿或貼劑應(yīng)回收并有記錄。 17、藥房應(yīng)設(shè)立專門的拆零柜臺或藥架,并配備必備的拆零工具,如藥匙、瓷盤,拆零藥袋、醫(yī)用手套等,并保持拆零用工具清潔衛(wèi)生。 18、拆零后的藥品,應(yīng)相對集中存放于拆零柜臺,不能與其他未拆封藥品混放,并保持原包裝及標(biāo)簽。 19、拆零前,應(yīng)檢查拆零藥品的包裝及外觀質(zhì)量,凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑及外觀性狀不合格的藥品,不得拆零使用。 20、藥品拆零使用時(shí),應(yīng)在符合衛(wèi)生條件的拆零場所進(jìn)行操作,將藥品放入專用的拆零藥品包裝袋中,寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期及醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱,核對無誤后,方可交給患者。 21、藥品應(yīng)按批號進(jìn)行儲存、養(yǎng)護(hù),根據(jù)藥品的有效期相對集中存放,按效期遠(yuǎn)近依次堆碼,不同批號的藥品不得混垛。按“先進(jìn)先出”的原則。 22、近效期藥品(指效期不足3個(gè)月)在倉庫貨位上設(shè)置近效期標(biāo)識牌。 23、避免藥品浪費(fèi),對近效期的藥品應(yīng)及時(shí)與臨床醫(yī)生溝通,按月進(jìn)行催用。 24、對近效期的藥品應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)管理、陳列檢查及使用控制。 25、及時(shí)處理過期失效品種,嚴(yán)格杜絕過期失效藥品使用。 26、按照藥品性能,對藥品應(yīng)實(shí)行分區(qū)、分類儲存管理。具體要求:藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、性能相互影響、易串味藥等應(yīng)分區(qū)存放等。 27、注意收集各科室所用的藥品不良反應(yīng)的信息,并及時(shí)反饋并填報(bào)藥品不良反應(yīng)報(bào)告表。 28、定期收集、匯總、分析藥品不良反應(yīng)報(bào)表,按規(guī)定向當(dāng)?shù)厮幤凡涣挤磻?yīng)監(jiān)測機(jī)構(gòu)報(bào)告。 29、發(fā)生事故后,質(zhì)量管理員應(yīng)及時(shí)通知各有關(guān)部門采取必要的控制、補(bǔ)救措施。 30、在處理事故時(shí),應(yīng)堅(jiān)持“三不放過”原則,即事故原因不查清不放過,事故責(zé)任者和員工沒有受到教育不放過,未制定整改防范措施不放過。 31、對病員態(tài)度和藹,耐心解釋,虛心接受病員的批評和獎(jiǎng)勵(lì),發(fā)藥時(shí)耐心向病員說明服藥方法及注意事項(xiàng),不得隨意向病員介紹藥品性質(zhì)及用途,以免給病員增加不必要的顧慮。 32、缺藥及時(shí)向上級報(bào)告,常用藥品供給。 33、實(shí)行交接班制度,將當(dāng)天未盡事宜記錄在交接班本上,以備接班人知曉并完成遺留工作事務(wù)。 34、在規(guī)范的基礎(chǔ)上,盡量節(jié)約藥房的開支。 35、配合領(lǐng)導(dǎo),完成領(lǐng)導(dǎo)下達(dá)的其他事宜。

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    更新于:2017-6-14