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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2025-4-8
- 崗位：全職
- 年齡：不限
工作職責:
1、負責原料測試及生產過程樣品的分析測試及根據(jù)需要進行相關方法方法的開發(fā),轉移或驗證;
2、負責本部門分析儀器的日常維護。協(xié)助制定分析儀器的確認方案并協(xié)助實施;
3、負責產品穩(wěn)定性試驗方案的制定并按方案進行穩(wěn)定性測試，為原料藥的有效期或復驗期及貯存條件的制定提供依據(jù)。;
4、按照規(guī)程合理使用儀器、設備、試劑、試液、標準品（或對照品）、標準液和色譜柱;
5、協(xié)助生產車間做好清潔驗證,生產工藝驗證，及純化水驗收;
6、對實驗室檢驗結果超標情況進行調查;
7、配合部門經理做好本部門的GMP培訓并遵守GMP的有關法規(guī);
8、負責分析實驗室的安全并遵守相應的安全規(guī)定及制度。
任職資格:
1.教育背景:化學或與化學分析相關專業(yè)本科及以上學歷。;
2.經驗:具備三年左右分析或質量控制經驗者為佳
原標題：《質量控制（QC）分析研究員-天津》
1、負責原料測試及生產過程樣品的分析測試及根據(jù)需要進行相關方法方法的開發(fā),轉移或驗證;
2、負責本部門分析儀器的日常維護。協(xié)助制定分析儀器的確認方案并協(xié)助實施;
3、負責產品穩(wěn)定性試驗方案的制定并按方案進行穩(wěn)定性測試，為原料藥的有效期或復驗期及貯存條件的制定提供依據(jù)。;
4、按照規(guī)程合理使用儀器、設備、試劑、試液、標準品（或對照品）、標準液和色譜柱;
5、協(xié)助生產車間做好清潔驗證,生產工藝驗證，及純化水驗收;
6、對實驗室檢驗結果超標情況進行調查;
7、配合部門經理做好本部門的GMP培訓并遵守GMP的有關法規(guī);
8、負責分析實驗室的安全并遵守相應的安全規(guī)定及制度。
任職資格:
1.教育背景:化學或與化學分析相關專業(yè)本科及以上學歷。;
2.經驗:具備三年左右分析或質量控制經驗者為佳
原標題：《質量控制（QC）分析研究員-天津》
聯(lián)系方式(康龍化成（北京）新藥技術股份有限公司)
單位簡介
康龍化成新藥技術股份有限公司（股票代碼：300759），成立于2004年，是國際的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。經過十多年的快速發(fā)展，康龍化成打造了的藥物研發(fā)一體化平臺，貫穿合成與合成及藥物化學、生物、藥物代謝及藥代動力學、藥理、藥物安全評價、放射標記化學、放射標記代謝、臨床藥理、臨床分析、原料藥和成品藥的工藝優(yōu)化及生產、臨床CRO等領域。康龍化成在中國、美國、英國均有運營實體，擁有6，800多名員工，的人才隊伍，高質量的研發(fā)服務，獲得了業(yè)界的廣泛認可，與北美、歐洲、日本和中國的各醫(yī)藥公司/機構保持著長期、穩(wěn)固的合作關系。
天津市質量管理-GSP，GMP相似職位
更新于：2025-4-8
