工作職責(zé)
1、負(fù)責(zé)設(shè)計和執(zhí)行臨床前毒理學(xué)試驗，確保試驗方案被客戶認(rèn)可并協(xié)調(diào)安排各部門；
2、對試驗各個環(huán)節(jié)的操作進行監(jiān)督，保證試驗按照試驗方案進行，并確保試驗過程遵循GLP法規(guī)；
3、解決試驗中出現(xiàn)的相關(guān)問題，對試驗數(shù)據(jù)的采集進行監(jiān)督和對試驗數(shù)據(jù)的檢查；
4、準(zhǔn)備試驗總結(jié)報告，對報告的科學(xué)性負(fù)責(zé)；
5、負(fù)責(zé)與委托方進行及時、有效的溝通。


任職要求
1、毒理學(xué)、藥理學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、基礎(chǔ)獸醫(yī)學(xué)等相關(guān)專業(yè)，博士學(xué)歷；
2、熟悉FDA/CFDA相關(guān)法規(guī)，對GLP具備一定的認(rèn)識；
3、熟悉基本動物實驗流程，熟練使用辦公軟件及統(tǒng)計學(xué)軟件；
4、良好的學(xué)習(xí)能力和團隊意識，具備較好的協(xié)調(diào)管理能力；
5、英語六級，具備優(yōu)秀的聽說讀寫及溝通能力。