
職位詳情 2023-10-25
- 崗位:全職
- 年齡:不限
2.負責多肽藥物的合成路線,獨立或指導研究員、實驗員開展多肽藥物的合成, 分離純化, 分析檢測, 化合物結構鑒定;
3.能夠獨立或指導實驗人員分析和解決實驗過程中出現(xiàn)的相關問題,提出合理的改進建議,或得出合理的結論;
4.負責部門內(nèi)相關人員和工作的管理
聯(lián)系方式(江蘇諾泰澳賽諾生物制藥股份有限公司)
單位簡介
江蘇諾泰澳賽諾生物制藥股份有限公司是一家聚焦多肽藥物及小分子化藥,進行自主研發(fā)與定制研發(fā)相結合的生物醫(yī)藥企業(yè),成立于2009年4月,并于2021年5月20日在上海證券交易所科創(chuàng)板掛牌上市(股票簡稱:諾泰生物,代碼:688076),現(xiàn)有員工900余人。公司入選國家高新技術企業(yè)和省級科技型企業(yè)。公司致力于通過技術創(chuàng)新,構建從醫(yī)藥高級中間體、原料藥到制劑的全產(chǎn)業(yè)鏈,為全球伙伴提供綠色、低成本、優(yōu)質(zhì)、醫(yī)藥相關產(chǎn)品和技術服務。
公司現(xiàn)有研發(fā)人員160余人,其中碩士、博士共40余人,海歸人員6人。此外,公司與德國生物化學家—諾貝爾化學獎獲得者HartmutMichel教授合作成立了諾貝爾獎工作站,加速推動公司的技術創(chuàng)新。公司在江蘇連云港和浙江建德建立了兩個現(xiàn)代化的生產(chǎn)基地,具備了涵蓋多肽及小分子化藥兩大領域、符合國際法規(guī)市場標準、覆蓋"醫(yī)藥高級中間體—原料藥—制劑"全產(chǎn)業(yè)鏈的規(guī)模化生產(chǎn)能力。公司的多個產(chǎn)品已通過國家GMP認證,多肽原料藥質(zhì)量體系于2014年、2016年和2019年先后三次通過了美國FDA的cGMP現(xiàn)場檢查。邁向國際化的諾泰生物,期待您的加盟,共創(chuàng)人類健康事業(yè)美好的未來
連云港研發(fā)部/臨床研究員相似職位
更新于:2023-10-25