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職位詳情 2023-6-6
- 崗位：全職
- 年齡：不限
崗位職責(zé)：
1.制定試驗(yàn)方案及新產(chǎn)品實(shí)施計(jì)劃；
2.按新產(chǎn)品實(shí)施計(jì)劃進(jìn)行處方篩選，打通小試、中試處方工藝，在生產(chǎn)車間進(jìn)行生產(chǎn)規(guī)模的放大試驗(yàn)，直至新產(chǎn)品的制劑工藝滿足工業(yè)大生產(chǎn)的要求；
3.負(fù)責(zé)及時(shí)、準(zhǔn)確記錄科研數(shù)據(jù)，撰寫與整理相關(guān)新藥注冊(cè)申報(bào)資料；
4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝改進(jìn)過程的技術(shù)支持工作、解決實(shí)驗(yàn)過程中出現(xiàn)的各種疑難問題。
任職要求：
1.藥物制劑、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，藥企同崗位兩年以上經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2.有較強(qiáng)的制劑處方篩選及工藝設(shè)計(jì)能力，能夠獨(dú)立承擔(dān)新藥制劑研發(fā)工作；
3.熟悉國家藥品注冊(cè)法規(guī)以及新藥研究相關(guān)技術(shù)要求，熟悉申報(bào)資料的撰寫和整理工作；
4.能夠熟練檢索各類中英文文獻(xiàn)；
1.制定試驗(yàn)方案及新產(chǎn)品實(shí)施計(jì)劃；
2.按新產(chǎn)品實(shí)施計(jì)劃進(jìn)行處方篩選，打通小試、中試處方工藝，在生產(chǎn)車間進(jìn)行生產(chǎn)規(guī)模的放大試驗(yàn)，直至新產(chǎn)品的制劑工藝滿足工業(yè)大生產(chǎn)的要求；
3.負(fù)責(zé)及時(shí)、準(zhǔn)確記錄科研數(shù)據(jù)，撰寫與整理相關(guān)新藥注冊(cè)申報(bào)資料；
4.負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝改進(jìn)過程的技術(shù)支持工作、解決實(shí)驗(yàn)過程中出現(xiàn)的各種疑難問題。
任職要求：
1.藥物制劑、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷，藥企同崗位兩年以上經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2.有較強(qiáng)的制劑處方篩選及工藝設(shè)計(jì)能力，能夠獨(dú)立承擔(dān)新藥制劑研發(fā)工作；
3.熟悉國家藥品注冊(cè)法規(guī)以及新藥研究相關(guān)技術(shù)要求，熟悉申報(bào)資料的撰寫和整理工作；
4.能夠熟練檢索各類中英文文獻(xiàn)；
聯(lián)系方式(揚(yáng)州奧銳特藥業(yè)有限公司)
單位簡介
揚(yáng)州奧銳特藥業(yè)有限公司（YangzhouAuriscoPharmaceuticalCo.，Ltd.）是奧銳特藥業(yè)有限公司全資設(shè)立的一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的生物醫(yī)藥企業(yè)。公司在設(shè)計(jì)及建設(shè)過程中融入先進(jìn)的GMP、HSE理念，努力建設(shè)成為現(xiàn)代化的新型原料藥和制劑生產(chǎn)企業(yè)。揚(yáng)州奧銳特公司位于江蘇省揚(yáng)州市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)園，占地面積近10萬平方米，注冊(cè)資本2億元人民幣，總投資10億元人民幣，分2期建設(shè)，一期投資5億元人民幣，建筑面積7萬平方米，2020年完成建設(shè)，2021年初開始試生產(chǎn)。公司共建設(shè)4個(gè)符合美國FDA要求的原料藥車間，1個(gè)固體制劑車間，設(shè)計(jì)生產(chǎn)能力為片劑17億片/年、膠囊3億粒/年、API原料40T/年、中間體60T/年，項(xiàng)目建成并達(dá)產(chǎn)后，預(yù)計(jì)年產(chǎn)值8億元人民幣，年納稅5000萬元人民幣以上。
揚(yáng)州研發(fā)部/臨床研究員相似職位
更新于：2023-6-6
