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招聘亮點
康強(qiáng)欄目
職位詳情 2023-6-6
- 崗位:全職
- 年齡:不限
1、獨立領(lǐng)導(dǎo)項目組根據(jù)項目特點,設(shè)計合理的處方篩選和工藝優(yōu)化方案并實施,試制小試、中試樣品、工藝放大,并具備常規(guī)制劑分析能力;
2、獨立負(fù)責(zé)項目計劃、項目總結(jié)和項目匯報工作;
3、審核原始記錄、數(shù)據(jù)、圖譜及相關(guān)文件,其真實性、完整性和合規(guī)性;
4、撰寫相關(guān)注冊申報資料;完成注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理。
任職資格:
1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)及藥學(xué)相關(guān)專業(yè),從事合成研發(fā)課題負(fù)責(zé)人3年以上;
2、有合成研發(fā)經(jīng)驗,熟悉新藥開發(fā)的相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則;
3、具有中試放大、工藝驗證經(jīng)驗,熟悉制藥生產(chǎn)設(shè)備;
4、有項目申報經(jīng)驗,熟悉注冊申報流程
2、獨立負(fù)責(zé)項目計劃、項目總結(jié)和項目匯報工作;
3、審核原始記錄、數(shù)據(jù)、圖譜及相關(guān)文件,其真實性、完整性和合規(guī)性;
4、撰寫相關(guān)注冊申報資料;完成注冊申報所需的相關(guān)技術(shù)資料的整理。
任職資格:
1、本科以上學(xué)歷,藥學(xué)及藥學(xué)相關(guān)專業(yè),從事合成研發(fā)課題負(fù)責(zé)人3年以上;
2、有合成研發(fā)經(jīng)驗,熟悉新藥開發(fā)的相關(guān)法規(guī)及指導(dǎo)原則;
3、具有中試放大、工藝驗證經(jīng)驗,熟悉制藥生產(chǎn)設(shè)備;
4、有項目申報經(jīng)驗,熟悉注冊申報流程
聯(lián)系方式(揚州奧銳特藥業(yè)有限公司)
單位簡介
揚州奧銳特藥業(yè)有限公司(YangzhouAuriscoPharmaceuticalCo.,Ltd.)是奧銳特藥業(yè)有限公司全資設(shè)立的一家集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的生物醫(yī)藥企業(yè)。公司在設(shè)計及建設(shè)過程中融入先進(jìn)的GMP、HSE理念,努力建設(shè)成為現(xiàn)代化的新型原料藥和制劑生產(chǎn)企業(yè)。揚州奧銳特公司位于江蘇省揚州市高新技術(shù)開發(fā)區(qū)生物醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)園,占地面積近10萬平方米,注冊資本2億元人民幣,總投資10億元人民幣,分2期建設(shè),一期投資5億元人民幣,建筑面積7萬平方米,2020年完成建設(shè),2021年初開始試生產(chǎn)。公司共建設(shè)4個符合美國FDA要求的原料藥車間,1個固體制劑車間,設(shè)計生產(chǎn)能力為片劑17億片/年、膠囊3億粒/年、API原料40T/年、中間體60T/年,項目建成并達(dá)產(chǎn)后,預(yù)計年產(chǎn)值8億元人民幣,年納稅5000萬元人民幣以上。
揚州研發(fā)部/臨床研究員相似職位
更新于:2023-6-6