職位詳情

〖崗位職責〗：
1. 負責起草年度驗證總計劃，定期下發(fā)驗證計劃，跟蹤驗證的實施；
2. 負責起草公用系統(tǒng)、產(chǎn)品工藝清潔驗證和設備確認方案，協(xié)助相關部門完成驗證/確認的實施；
3. 負責驗證設備的管理和公司儀表校準管理。
〖崗位要求〗：
1.藥學相關專業(yè)，大專及以上學歷；
2.一年以上GMP管理相關工作經(jīng)驗，并有GMP認證經(jīng)歷；
3.熟悉《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》、《藥品生產(chǎn)驗證指南》及相關要求；
注：有同崗位經(jīng)驗且熟練者5k起
工作地點
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