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職位詳情 2022-11-16

  • 崗位:全職
  • 年齡:不限
負(fù)責(zé)公司內(nèi)部審計(jì)工作。
主要職責(zé):
 1. 負(fù)責(zé)根據(jù)董事會(huì)或?qū)徲?jì)委員會(huì)的部署,擬定審計(jì)工作計(jì)劃,報(bào)經(jīng)董事會(huì)或?qū)徲?jì)委員會(huì)批準(zhǔn)后制定審計(jì)方案;
 2. 負(fù)責(zé)組織實(shí)施內(nèi)部審計(jì)工作;
 3. 負(fù)責(zé)于審計(jì)終結(jié)后,出具書面審計(jì)報(bào)告,并報(bào)送董事會(huì)或?qū)徲?jì)委員會(huì);
 4. 監(jiān)督檢查財(cái)務(wù)預(yù)算的執(zhí)行情況;
 5. 監(jiān)督審計(jì)結(jié)果的落實(shí);
 6. 完善內(nèi)控體系,對(duì)公司對(duì)內(nèi)部控制制度的執(zhí)行情況進(jìn)行監(jiān)督檢查;
 7. 負(fù)責(zé)與董事會(huì)或?qū)徲?jì)委員會(huì)的日常溝通; 
 8. 配合外部機(jī)構(gòu)對(duì)公司的年度審計(jì)、稽核檢查;
 9. 參與公司重大投資決策;
 10. 負(fù)責(zé)與各外部相關(guān)單位建立良好合作關(guān)系;
 11. 完成董事會(huì)或?qū)徲?jì)委員會(huì)交辦的其他工作。
任職條件:
一) 基本知識(shí)技能要求:
 1. 企管、審計(jì)、會(huì)計(jì)、財(cái)務(wù)管理相關(guān)專業(yè),本科或以上學(xué)歷;
 2. 具有豐富的企業(yè)管理及內(nèi)部控制相關(guān)專業(yè)知識(shí);
 3. 能夠熟練操作辦公軟件及相關(guān)軟件。
二) 工作經(jīng)驗(yàn)要求:
 1. 注冊(cè)會(huì)計(jì)師優(yōu)先。
 2. 三年以上類似工作的經(jīng)驗(yàn),或三年以上會(huì)計(jì)師事務(wù)所工作經(jīng)驗(yàn)。
三) 能力素質(zhì)要求: 
1. 為人誠信正直,責(zé)任心強(qiáng),敢于堅(jiān)持原則,職業(yè)操守良好。
2. 原則性強(qiáng),思維敏捷、嚴(yán)謹(jǐn),工作踏實(shí)、認(rèn)真,有較強(qiáng)的敬業(yè)精神 
3. 良好的口頭及書面表達(dá)能力、學(xué)習(xí)能力和財(cái)務(wù)分析能力。

聯(lián)系方式(康諾亞生物醫(yī)藥科技(成都)有限公司)

  • 負(fù)責(zé)人:
  • 人事科王先生 在線聊
  • 地址:
  • 四川成都雙流區(qū)天府國際生物城D2棟導(dǎo)航
  • 單位簡(jiǎn)介

    康諾亞生物醫(yī)藥科技(成都)有限公司成立于2016年9月,由在美國和中國首創(chuàng)并獲批上市的抗PD-1抗體藥物的發(fā)明人、國家“”特聘專家及多名畢業(yè)于世界知名學(xué)府,有著豐富科技成果轉(zhuǎn)化及國內(nèi)外產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗(yàn)的專家創(chuàng)辦。公司專注于代表世界水平的創(chuàng)新單克隆抗體藥物研發(fā)與產(chǎn)業(yè)化。目前已建立起的抗體藥物高通量篩選/評(píng)價(jià)平臺(tái)、計(jì)算機(jī)輔助人源化/去免疫原性平臺(tái)和單克隆抗體藥物高表達(dá)及哺乳動(dòng)物細(xì)胞構(gòu)建篩選平臺(tái)。在此基礎(chǔ)上,公司與包括美國耶魯大學(xué)、清華大學(xué)和北京大學(xué)在內(nèi)的多所大學(xué)和研究機(jī)構(gòu)密切合作,進(jìn)一步提升自身創(chuàng)新能力。在研產(chǎn)品包括逾二十個(gè)自主研發(fā)的一類新藥,產(chǎn)品針對(duì)腫瘤、自身免疫、心血管和骨質(zhì)疏松等重大疾病領(lǐng)域,其中兩項(xiàng)入圍國家十三五新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)。具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新抗體藥物CM310作為國內(nèi)同靶點(diǎn)藥,世界范圍第三家獲得臨床批文。公司已經(jīng)獲得包括高瓴、禮來亞洲、聯(lián)想之星、國投創(chuàng)業(yè)和成都高投在內(nèi)的多家國際知名機(jī)構(gòu)投資。在成都、上海和北京設(shè)有研發(fā)、臨床藥物生產(chǎn)和臨床基地。2018年在成都天府國際生物城投資1.5億元建立了符合cGMP規(guī)范的臨床供樣基地和制劑灌裝車間,以支持在中國和歐美開展的臨床試驗(yàn)用藥生產(chǎn)。預(yù)計(jì)在未來三年內(nèi)公司總投資逾15億元人民幣,用于研發(fā)生產(chǎn)平臺(tái)搭建和藥物臨床推進(jìn)。

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    更新于:2022-11-16