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招聘亮點
康強欄目
職位詳情 2022-11-15
- 崗位：全職
- 年齡：不限
1. 負責仿制藥質量研究（立項調研、方法開發(fā)與驗證、標準建立、穩(wěn)定性試驗）工作，制定各類實驗方案并實施；熟練運用分析儀器（HPLC，GC及各類理化設備等）；
2. 撰寫項目相關的申報資料，復核質量標準及其他各類報告，檢查原始記錄等；
3. 通過現(xiàn)場核查；
4. 解決小組工作中遇到的各類問題；
藥物分析儀器及相關軟件的使用、維護和保養(yǎng)。
任職要求：
1. 本科及以上學歷，藥學、藥物分析及相關專業(yè)，英語4級以上；
2. 碩士具有3年以上、本科具有5年以上多個化藥質量研究及申報的工作經(jīng)驗，有豐富的分析方法開發(fā)驗證工作經(jīng)驗；
3. 能夠制定質量研究各類實驗方案，開展仿制藥質量研究，能夠撰寫分析相關CTD資料；
對工作具有高度的責任心，能夠承受較大工作壓力，具有良好的溝通、協(xié)調能力能力。
2. 撰寫項目相關的申報資料，復核質量標準及其他各類報告，檢查原始記錄等；
3. 通過現(xiàn)場核查；
4. 解決小組工作中遇到的各類問題；
藥物分析儀器及相關軟件的使用、維護和保養(yǎng)。
任職要求：
1. 本科及以上學歷，藥學、藥物分析及相關專業(yè)，英語4級以上；
2. 碩士具有3年以上、本科具有5年以上多個化藥質量研究及申報的工作經(jīng)驗，有豐富的分析方法開發(fā)驗證工作經(jīng)驗；
3. 能夠制定質量研究各類實驗方案，開展仿制藥質量研究，能夠撰寫分析相關CTD資料；
對工作具有高度的責任心，能夠承受較大工作壓力，具有良好的溝通、協(xié)調能力能力。
聯(lián)系方式(浙江亞瑟醫(yī)藥有限公司)
單位簡介
我司是一家專注于藥物的開發(fā)、生產(chǎn)和銷售，致力于開發(fā)具有全球優(yōu)勢的原料藥和創(chuàng)新藥品的高科技創(chuàng)新型制藥技術企業(yè)。公司核心團隊畢業(yè)于國內和國際高等學府，在美國和中國設有研發(fā)中心，開發(fā)原料藥、片劑、膠囊、注射劑、半固體等多種劑型，通過CMO合作在北美和亞洲設有多家生產(chǎn)工廠；在亞洲、美國和歐洲擁有廣泛的合作伙伴。公司擁有海內外博士10余名，碩士20余名；公司擁有的管理團隊和先進的實驗室設備。浙江亞瑟醫(yī)藥準備在中國上馬全球的綠色環(huán)保和安全生產(chǎn)的醫(yī)藥工廠，新建多個生產(chǎn)線的大型綜合生產(chǎn)基地，打造立足于中國的跨國制藥公司。嘉興公司地址位于嘉興市南湖區(qū)科技城中心板塊，凌公塘路3556號嘉科生命科學園。長興公司地址位于湖州市長興縣開發(fā)區(qū)林蔭路8號-1
嘉興研發(fā)部/臨床研究員相似職位
更新于：2022-11-15
