1.藥物制劑、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、生物制藥相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，碩士?jī)?yōu)先；
2. 3年以上醫(yī)藥行業(yè)制劑研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉多種劑型的研究技術(shù)與技能，能獨(dú)立完成制劑項(xiàng)目的開發(fā)和中試放大；
3.具有扎實(shí)的藥物制劑理論知識(shí)，有較強(qiáng)的制劑試驗(yàn)動(dòng)手操作和解決問題能力，能熟練操作和維護(hù)制劑工藝、制劑分析相關(guān)設(shè)備；
4.了解現(xiàn)行GMP， 熟悉國內(nèi)仿制藥開發(fā)和注冊(cè)相關(guān)申報(bào)法規(guī)和技術(shù)要求，有新藥制劑研究工作經(jīng)驗(yàn)；
5.良好的中英文文獻(xiàn)閱讀和檢索能力，以良好的分析能力和寫作能力；
6.工作積極主動(dòng)、具有高度責(zé)任感，具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)制劑項(xiàng)目的文獻(xiàn)調(diào)研、質(zhì)量研究、處方篩選、工藝優(yōu)化研發(fā)、穩(wěn)定性研究及放大生產(chǎn)；
2.按國內(nèi)國際質(zhì)量要求及GMP要求進(jìn)行制劑研發(fā)，獨(dú)立進(jìn)行項(xiàng)目制劑設(shè)計(jì)、開發(fā)和研制工作，解決研發(fā)和生產(chǎn)過程中的各種問題；
3.按照要求規(guī)范制劑研究并做好相關(guān)原始記錄，進(jìn)行資料的整理編寫歸檔，并撰寫研究報(bào)告及審核制劑工藝研究相關(guān)申報(bào)資料；
4.制劑實(shí)驗(yàn)室的維護(hù)、制劑設(shè)備的校正、操作、維護(hù)、保養(yǎng)，按SOP執(zhí)行和操作；
5.上級(jí)主管安排的其它相關(guān)工作。