1.配合完善和維護(hù)公司質(zhì)量管理體系，監(jiān)督檢查質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況，協(xié)助質(zhì)量文件的起草；
2.定期對實驗室、庫房、留樣室等進(jìn)行現(xiàn)場監(jiān)督檢查，對不合規(guī)問題進(jìn)行分析并協(xié)助相關(guān)部門、人員進(jìn)行改進(jìn)；
3.協(xié)助偏差調(diào)查，糾正及預(yù)防措施的有效實施；
4.協(xié)助項目相關(guān)資料的審查、放行；
5.負(fù)責(zé)文件、記錄本、表格的日常發(fā)放和回收；
6.協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)組織召開項目節(jié)點審核會議及數(shù)據(jù)性相關(guān)檢查。
崗位要求
1.具有本科及以上學(xué)歷；
2.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，從事藥物研發(fā)分析工作3年以上及研發(fā)DQA工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3.了解質(zhì)量管理體系要求及藥品研究相關(guān)法規(guī)、要求；
4.具有較強(qiáng)的責(zé)任心及主動性；
5.能及時發(fā)現(xiàn)問題并進(jìn)行反饋；
6.具有良好的職業(yè)道德及溝通協(xié)調(diào)能力。
職位招聘1人