一、工作內(nèi)容：
負責進口藥品注冊的具體工作，具體工作內(nèi)容如下：
1、審核、翻譯技術(shù)資料，并能指出專業(yè)翻譯的問題，及時修正并能根據(jù)中國法規(guī)要求，給出差距分析；
2、按照CTD格式編寫申報資料；
3、參照合作方的標準，制定符合國內(nèi)藥品注冊要求的質(zhì)量標準初稿，并與合作方溝通確認內(nèi)容；
4、能夠根據(jù)申報內(nèi)容，提出總結(jié)表；
5、審核證明性文件是否合規(guī)。并及時知道促進合作方獲得合格資料并翻譯；
6、熟悉質(zhì)量分析各試驗關(guān)鍵因素，熟悉相關(guān)關(guān)鍵性圖譜的篩選。能準確計算送檢樣品數(shù)量及指導(dǎo)廠方確認包裝方式；
7、熟悉注冊文件電子資料的準備和提交流程；
8、能夠根據(jù)發(fā)補要求，指導(dǎo)工廠準備資料，并提交到CDE.審評性通過；
9、能夠進行專利信息檢索，準備申報資料中相關(guān)部分的內(nèi)容；
10、能夠熟練進行注冊進度的查詢和品種注冊信息的調(diào)研；
11、完成與進口注冊相關(guān)的其他工作。
二、任職要求：
1、大學(xué)本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、英語CET6級以上；良好的英文聽說讀寫能力，熟悉醫(yī)藥專業(yè)術(shù)語；
3、熟悉藥品進口注冊相關(guān)法律法規(guī)及文件要求，如M4格式文件，ICH各項指導(dǎo)原則等；
4、2年以上進口注冊相關(guān)工作經(jīng)驗，曾參與成功取得進口原料藥注冊項目經(jīng)驗者優(yōu)先。
三、福利待遇：
六險一金、餐補、房補、帶薪年假、雙休、年終獎
四、工作時間：
上午：9:00-12:30；
下午：14:30-18:00