一、崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)方案整體設(shè)計(jì)，制定實(shí)驗(yàn)計(jì)劃，控制研究進(jìn)度，**完成研發(fā)項(xiàng)目；
2.負(fù)責(zé)化學(xué)原料藥和中間體的工藝開(kāi)發(fā)及優(yōu)化、工藝放大研究和中試交接；
3.負(fù)責(zé)撰寫(xiě)試驗(yàn)原始記錄，撰寫(xiě)注冊(cè)申報(bào)資料；
4.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)方案的監(jiān)督實(shí)施，根據(jù)實(shí)驗(yàn)方案分配、督導(dǎo)、協(xié)調(diào)工作任務(wù)的完成；
5.負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)員培養(yǎng)、培訓(xùn)及指導(dǎo)工作。

二、任職要求：
1.有機(jī)合成、藥物合成等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，3年經(jīng)驗(yàn)及以上；
2.能獨(dú)立設(shè)計(jì)多步有機(jī)合成反應(yīng)，進(jìn)行工藝摸索、優(yōu)化路線等研究；
3.掌握實(shí)驗(yàn)室常用化合物分析提純技術(shù)和結(jié)構(gòu)簽訂方法（例NMR、HPLC、LC-MS等）；
4.具備英文的文獻(xiàn)檢索、分析、整合能力；
5.執(zhí)行力強(qiáng)，可接受加班，有較強(qiáng)的的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，具有團(tuán)隊(duì)合作精神。