職位詳情

崗位職責：
1、負責生產(chǎn)質量文件的記錄工作，貫徹執(zhí)行有關醫(yī)療器械監(jiān)督管理的法律、法規(guī)；
2、定期檢查制度執(zhí)行情況，對存在問題提出改進措施，并做好記錄；
3、負責建立、編寫醫(yī)療器械質量檔案和收集質量標準；
4、負責各類質量記錄、資料的存檔工作，各項的完整性、準確性；
5、負責產(chǎn)品信息收集及分析，對接相關部門工作。
崗位要求：
1、藥學相關專業(yè)（醫(yī)學、生物、化學等專業(yè)），大專以上學歷；
2、一年以上醫(yī)療器械質量管理經(jīng)驗；
3、熟悉醫(yī)療器械的法律法規(guī)、規(guī)章和地方規(guī)定；
4、善于溝通協(xié)調，能較好地處理各類外聯(lián)事務；
5、熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品相關注冊及備案等工作者優(yōu)先；
6、文字功底較好。
接受應屆生，應屆生有限
工作地點
石家莊橋西區(qū)金石大廈（新石中路）金石大廈a座5樓