1、負責建立質(zhì)量部管理體系，按職責要求落實部門人員崗位;
2、負責對本部門各崗位人員進行上崗培訓、考核，并進行業(yè)務指導，實行有效管理;
3、負責監(jiān)視和測量檢驗儀器的維護和管理、督查員工做好產(chǎn)品質(zhì)量檢測并作出記錄，提出產(chǎn)品合格報告，并對成品檢驗結論和產(chǎn)品放行前的質(zhì)量審核負總責;
4、批準工藝規(guī)程、檢驗操作規(guī)程;批準、起草、審核本部門管理的文件;
5、督查員工準確地對產(chǎn)前、產(chǎn)中、產(chǎn)后產(chǎn)品的檢驗和檢測，做好對不合格品的反饋等工作;
6、 負責原輔料、包裝物料、半成品及成品的質(zhì)量標準確認及檢驗。
任職要求：
1、醫(yī)/藥學、生物技術等相關專業(yè)本科及以上學歷，或取得中級以上職稱，或執(zhí)業(yè)藥師資格；
2、5年以上的質(zhì)量工作經(jīng)驗，3年以上的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗，如國食健字號等相關產(chǎn)品有限；
3、熟悉、掌握ISO9000,并正確執(zhí)行國家相關法律、法規(guī);
4、正確理解和掌握實施藥品GMP的有關規(guī)定；
5、熟悉藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理工作，具備指導或監(jiān)督企業(yè)各部門按規(guī)定實施藥品GMP的專業(yè)技能和解決實際問題的能力；
6、熟悉實驗室檢測儀器的操作。