崗位職責：
 1、 負責體外診斷試劑產品的注冊備案工作、制定注冊計劃，包括體外診斷試劑的注冊、延續(xù)注冊及變更注冊等涉及的所有過程； 
2、 負責產品注冊資料的編制、整理、遞交及產品注冊報批，并跟進、協(xié)調、修改及取證等相關工作； 
3、 解決申報過程中遇到的問題及已上市產品在使用過程中存在的與注冊相關的事宜； 
4、 及時更新和熟悉生產、銷售和醫(yī)療器械監(jiān)管相關的法律法規(guī)文件. 
任職資格： 
1、醫(yī)學、檢驗、生物、藥學等相關醫(yī)療器械專業(yè)，大專及以上學歷；
2、熟悉醫(yī)療器械相關標準和法律法規(guī)，有兩年以上體外診斷試劑產品注冊經驗，獨立完成二類體外診斷試劑產品注冊經驗。 
3、具有良好的語言溝通能力、協(xié)調能力及較強的文案撰寫能力。

工作時間：
每周雙休，八小時制，法定節(jié)假日休息
待遇：薪資+股權獎勵