1、根據(jù)公司要求及生產(chǎn)部的工作計(jì)劃，負(fù)責(zé)生產(chǎn)計(jì)劃的執(zhí)行和生產(chǎn)作業(yè)的調(diào)度，市場產(chǎn)品需求。
2、根據(jù)GMP規(guī)范要求，負(fù)責(zé)組織落實(shí)車間培訓(xùn)計(jì)劃的制定與實(shí)施，負(fù)責(zé)車間在職人員及新入司人員的培訓(xùn)工作，包括生產(chǎn)操作、工藝衛(wèi)生和紀(jì)律、安全教育等內(nèi)容。
3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)記錄的整理和歸檔，審核本車間上交的各類統(tǒng)計(jì)報(bào)表，其準(zhǔn)確、及時(shí)性。
4、負(fù)責(zé)組織車間成本預(yù)算的編制、控制和統(tǒng)計(jì)分析。
5、配合其它部門對(duì)車間設(shè)施、設(shè)備的驗(yàn)證、工藝驗(yàn)證、產(chǎn)品驗(yàn)證及再驗(yàn)證工作和車間的現(xiàn)場管理工作。
6、負(fù)責(zé)組織完成車間產(chǎn)品技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)（產(chǎn)量、質(zhì)量、收率、生產(chǎn)周期、設(shè)備利用率、生產(chǎn)效率）的目標(biāo)制定、控制及統(tǒng)計(jì)分析。
7、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)質(zhì)量事故的緊急處理和上報(bào)、并配合質(zhì)量部進(jìn)行調(diào)查分析，執(zhí)行相關(guān)處理措施；
崗位要求：
1、藥學(xué)、中藥學(xué)及醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷。
2、具有3年以上固體制劑、片劑、顆粒劑等車間管理經(jīng)驗(yàn)。
3、具有一定的抗壓能力和實(shí)際操作經(jīng)驗(yàn)。