— 完善qc的檢驗體系，適時向部門經(jīng)理提出產(chǎn)品質(zhì)量和實驗室分析水平的意見。
— 負責(zé)物料、中間產(chǎn)品（半成品）、成品、工藝介質(zhì)等所涉及理化檢驗及管理工作，完成所有必要檢驗。
— 負責(zé)檢驗記錄的復(fù)核、出具檢驗報告書，測定結(jié)果準(zhǔn)確、真實、。
— 負責(zé)qc部門所有文件的起草并文件的真實性、有效性和可操作性。
— 服從部門經(jīng)理安排，配合qa做好相關(guān)驗證工作。
— 負責(zé)對檢驗人員業(yè)務(wù)技術(shù)進行培訓(xùn)指導(dǎo)并監(jiān)督與考核。理化分析檢驗人員都已經(jīng)過必要的上崗前培訓(xùn)。
— 協(xié)助qc經(jīng)理對qc實驗室進行管理，使其管理符合gmp規(guī)定，在各項gmp中不出差錯。
— 檢查化驗室設(shè)施和設(shè)備儀器的維護情況，以保持其良好的運行狀態(tài)。
— 負責(zé)qc部門實施安全責(zé)任制。
— 監(jiān)督檢驗方法確認與驗證的實施。
— 參與新產(chǎn)品、新項目的檢驗工作。
— 負責(zé)監(jiān)督執(zhí)行檢驗儀器的使用及日常維護的相關(guān)制度或文件。
— 負責(zé)安排部門采購物品的接收與存放。
— 領(lǐng)導(dǎo)交代的其他任務(wù)。
任職資格：
1、大學(xué)專科以上學(xué)歷，三年以上制藥企業(yè)工作經(jīng)驗工作經(jīng)驗；
2、有同等職位經(jīng)歷，能夠起草qc部門的gmp文件能力；
3、熟悉藥物檢測工作的所有工作，能夠熟練操作gc,hplc相關(guān)儀器；
4、熟悉理化檢驗流程及了解微生物檢測；
5、有原料藥企業(yè)工作經(jīng)驗及gmp經(jīng)歷者優(yōu)先。
工作時間：8小時