職位描述：

• 崗位：全職
• 年齡：不限

一、生產(chǎn)質(zhì)量管理 1、全面負責煎藥中心規(guī)范化運營，嚴格執(zhí)行GMP標準及中藥煎制相關(guān)法規(guī)，確保藥品生產(chǎn)、貯存、運輸符合工藝規(guī)程； 2、監(jiān)督處方審核、調(diào)配、煎藥全流程，確保批生產(chǎn)記錄/包裝記錄審核歸檔，解決生產(chǎn)與質(zhì)量異常問題； 3、完善車間建設及標準化流程，編制審批生產(chǎn)程序文件，落實設備維護保養(yǎng)及工藝驗證工作； 4、負責藥品驗收、養(yǎng)護、進銷存管理，確保單據(jù)完整可追溯。 二、團隊與運營管理 1. 統(tǒng)籌代煎中心日常排產(chǎn)、報表審查及績效管理，優(yōu)化人力與資源配置； 2. 建立員工培訓體系，涵蓋崗前培訓、技能提升及法規(guī)更新，定期考核評估； 3. 協(xié)調(diào)跨部門協(xié)作，對接質(zhì)量、研發(fā)、物流等部門，保障業(yè)務高效運行。 三、合規(guī)與創(chuàng)新 1. 熟悉中藥研發(fā)法規(guī)及注冊申報要求，推動流程合規(guī)化； 2. 分析運營數(shù)據(jù)，制定降本增效策略，優(yōu)化標準化管理體系。 任職要求 1、中藥學或相關(guān)專業(yè)大專以上學歷，須持有執(zhí)業(yè)中藥師證書； 2、 5年以上中藥房/煎藥中心工作經(jīng)驗，其中至少2年管理經(jīng)驗。 3、精通中藥房、煎藥室全流程管理（審方、調(diào)配、煎制、養(yǎng)護、運輸）； 4、熟悉GMP、處方管理辦法及國內(nèi)藥品注冊法規(guī)，能獨立撰寫申報資料； 5、 具備數(shù)據(jù)分析能力，能通過報表優(yōu)化業(yè)務決策。

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