職位描述：

• 崗位：全職
• 年齡：21歲至不限

崗位職責： 1、 負責藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理全過程的檢查、監(jiān)督，生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制活動符合GMP的要求； 2、負責中間產(chǎn)品的放行審核，負責組織、協(xié)調(diào)確認、驗證的實施； 3、協(xié)助質(zhì)量管理部負責人組織GMP自檢、供應(yīng)商供貨質(zhì)量評審、質(zhì)量風險評審等，系統(tǒng)的有效性和適用性； 4、負責偏差、變更等的調(diào)查或結(jié)果確認； 5、負責預(yù)防和糾正措施等執(zhí)行情況的確認； 6、負責協(xié)助進行各種質(zhì)量審計、GMP認證檢查的準備和迎檢工作。 任職要求： 1、藥學、中藥學相關(guān)專業(yè)大專（以上）文化； 2、性別不限，年齡21歲以上； 3、有兩年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場QA工作經(jīng)驗。

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