職位描述:
- 崗位:全職
- 年齡:不限
1、負(fù)責(zé)GMP文件整理、組織實施 GMP。 2、協(xié)助文件管理工作,建立規(guī)范的文件系統(tǒng),并監(jiān)督文件系統(tǒng)的實施,一切生產(chǎn)行為有章可循。 【任職資格】 1、大專及以上學(xué)歷;藥學(xué),生化,制藥工程等相關(guān)專業(yè)者優(yōu)先。
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