職位描述：

• 崗位：全職
• 年齡：不限

根據(jù) GCP 和研究方案要求， 協(xié)助研究者完成各項工作： 1、協(xié)助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作；協(xié)助及時完成 SAE 及SUSAR 等相關安全報告； 2、協(xié)助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔； 3、協(xié)助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等； 4、協(xié)助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作； 5、協(xié)助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數(shù)，包括藥物及其相關物資的接收、保存、分發(fā)、回收和歸還，并完成相關記錄； 6、在研究者授權下協(xié)助研究者填寫病例報告表及差異解決（需要進行醫(yī)學判斷的除外）； 7、協(xié)調(diào) CRA 的中心訪視工作，提前準備各種文檔供 CRA 監(jiān)查； 8、按照試驗計劃與中心人員及申辦方等進行的溝通（郵件、口頭、傳真）并記錄； 9、協(xié)助研究者完成臨床試驗的其他相關工作。 任職要求： 1、臨床、護理、醫(yī)學、藥學專業(yè)專科及以上學歷，考取GCP證書； 2、了解藥物臨床試驗工作流程，喜歡臨床科研工作； 3、具有良好的溝通能力，良好的服務意識和團隊協(xié)作精神，有責任心，積極進取，謹慎細致，條理性強； 4、英語四、六級優(yōu)先， 能熟練應用office等辦公軟件； 5、服從公司領導安排，具備團隊合作精神。

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