職位描述：

• 崗位：全職
• 年齡：不限

1.1.履行本崗位的工作職責(zé)和部門工作職責(zé)。不斷提高自身的業(yè)務(wù)知識水平和實際操作能力，熟悉GMP與藥品檢驗、實驗室管理相關(guān)的法律法規(guī)，自身工作符合上述法律法規(guī)的要求。 1.2.認(rèn)真學(xué)習(xí)專業(yè)知識，努力專研技術(shù)。 1.3.負(fù)責(zé)對公司原輔料、包材、成品、中間產(chǎn)品、穩(wěn)定性及留樣樣品的接收和發(fā)放。 1.4.負(fù)責(zé)對公司原輔料、包材、成品、穩(wěn)定性、中間產(chǎn)品記錄的發(fā)放。 1.5.負(fù)責(zé)對公司原輔料、包材、成品、中間產(chǎn)品檢驗報告的出具。 1.6.負(fù)責(zé)對公司留樣樣品的定期觀察并及時記錄。 1.7.負(fù)責(zé)對公司穩(wěn)定性樣品的管理。 1.8.負(fù)責(zé)對包材、原輔料、成品、中間體、穩(wěn)定性檢驗數(shù)據(jù)的匯總。 1.9.負(fù)責(zé)對抄報計劃的整理及統(tǒng)計。 1.10.負(fù)責(zé)對檢驗記錄的收發(fā)并及時到QA處歸檔。 1.11.負(fù)責(zé)對剩余樣品進行集中處理。 1.12.負(fù)責(zé)保持穩(wěn)定性實驗室及留樣室的潔凈，并經(jīng)常檢查和控制儀器的溫度、濕度，每天作詳細(xì)記錄；做好儀器的防塵、避光工作。 1.13.負(fù)責(zé)嚴(yán)格按照SOP使用、維護、清潔設(shè)備，強化業(yè)務(wù)知識，加強儀器使用管理，正確使用儀器，延長儀器有效使用壽命。 1.14.負(fù)責(zé)對輔助記錄的發(fā)放及整理歸檔。 1.15.負(fù)責(zé)樣品、記錄數(shù)據(jù)的備份，圖譜刻盤保存。 1.16.遵守公司和部門的各項規(guī)章制度，恪守職業(yè)道德。 1.17.積極參加QC內(nèi)部的各項培訓(xùn)和活動。 1.18.履行包干區(qū)職責(zé)。 1.19.完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他臨時性工作。 2.任職資格 2.1.本科及以上分析化學(xué)或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)或更高學(xué)歷相關(guān)專業(yè)。 2.2.一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗。 2.3.具有一定的溝通協(xié)調(diào)能力及問題分析解決能力。掌握藥品檢驗相關(guān)知識，了解相關(guān)法規(guī)。

聯(lián)系方式