職位描述：

• 崗位：全職
• 年齡：不限

一、任職要求： 1.藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，持有執(zhí)業(yè)藥師證； 2、具備3年以上藥品質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉GSP相關(guān)法律、法規(guī)，熟悉千方百劑系統(tǒng)； 4、具有良好的執(zhí)業(yè)道德，責(zé)任心強(qiáng)。 二、崗位職責(zé)： 1、組織公司各部門起草質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行。 2、對(duì)供貨單位和購(gòu)貨單位、購(gòu)進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。 3、對(duì)質(zhì)量信息收集和管理，并建立藥品質(zhì)量檔案。 4、指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作。 5、對(duì)不合格藥品進(jìn)行確認(rèn)，監(jiān)督不合格藥品的處理過(guò)程。 6、調(diào)查、處理藥品質(zhì)量查詢、質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故，并作出報(bào)告。 7、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告，對(duì)藥品流通數(shù)據(jù)進(jìn)行上報(bào)管理及藥品電子監(jiān)管碼核注核銷監(jiān)督管理。 8、定期對(duì)質(zhì)量管理體系的進(jìn)行內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，組織各部門對(duì)藥品供貨單位及購(gòu)貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評(píng)價(jià)。 9、開(kāi)展質(zhì)量管理教育培訓(xùn)，負(fù)責(zé)組織實(shí)施ＧＳＰ認(rèn)證換證工作。 三、其他事項(xiàng)： 1、早上8:30-12:00，下午14:30-6:00。 2、月休6-8天。 3、包一日三餐。

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