崗位職責(zé)：
1. 協(xié)助臨床研究項(xiàng)目的啟動(dòng)、調(diào)研、立項(xiàng)及倫理審批流程；
2. 作為研究團(tuán)隊(duì)與申辦方、CRO公司及其他相關(guān)方之間的溝通橋梁，確保信息流暢與項(xiàng)目順利推進(jìn)；
3. 參與受試者的篩選、招募、入組及隨訪工作，保障研究流程的順利進(jìn)行；
4. 負(fù)責(zé)研究資料的收集、整理、歸檔及遞交，確保數(shù)據(jù)的完整性與合規(guī)性；
5. 執(zhí)行臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的錄入及初步分析，協(xié)助解決數(shù)據(jù)相關(guān)問題。

任職要求：
1. 醫(yī)藥、護(hù)理或相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；
2. 對(duì)臨床試驗(yàn)流程有一定了解，愿意在臨床研究領(lǐng)域長(zhǎng)期發(fā)展；
3. 具備出色的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，能夠有效協(xié)調(diào)各方資源；
4. 工作細(xì)致、責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的時(shí)間管理和組織能力；
5. 熟練使用Office等辦公軟件，能夠高效處理文檔和數(shù)據(jù)。