崗位職責：
1. 協(xié)助臨床研究項目的啟動、調研、立項及倫理審批流程；
2. 作為研究團隊與申辦方、CRO公司及其他相關方之間的溝通橋梁，確保信息流暢與項目順利推進；
3. 參與受試者的篩選、招募、入組及隨訪工作，保障研究流程的順利進行；
4. 負責研究資料的收集、整理、歸檔及遞交，確保數(shù)據(jù)的完整性與合規(guī)性；
5. 執(zhí)行臨床試驗數(shù)據(jù)的錄入及初步分析，協(xié)助解決數(shù)據(jù)相關問題。

任職要求：
1. 醫(yī)藥、護理或相關專業(yè)大專及以上學歷；
2. 對臨床試驗流程有一定了解，愿意在臨床研究領域長期發(fā)展；
3. 具備出色的溝通能力和團隊協(xié)作精神，能夠有效協(xié)調各方資源；
4. 工作細致、責任心強，具有良好的時間管理和組織能力；
5. 熟練使用Office等辦公軟件，能夠高效處理文檔和數(shù)據(jù)。