職位描述：
1 在質(zhì)量機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，認(rèn)真學(xué)習(xí)和貫徹執(zhí)行藥品經(jīng)營(yíng)管理等法律、法規(guī)。
2 根據(jù)藥品經(jīng)營(yíng)管理相關(guān)法律法規(guī)及公司制定的藥品驗(yàn)收管理制度和操作規(guī)程，不斷強(qiáng)化藥品知識(shí)及驗(yàn)收技巧，做好藥品驗(yàn)收工作及驗(yàn)收的異常處理工作。
3 驗(yàn)收過(guò)程中發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問(wèn)題或?qū)λ幤焚|(zhì)量問(wèn)題存在疑問(wèn)的，反饋給質(zhì)量管理崗或者由委托方判定。
4對(duì)驗(yàn)收不合格的應(yīng)注明不合格事項(xiàng)及處置措施。
5 負(fù)責(zé)來(lái)貨藥品檢驗(yàn)報(bào)告單的核對(duì)，及其內(nèi)容準(zhǔn)確性的審查。
6負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)報(bào)告單掃描、上傳、歸檔保存。
7 負(fù)責(zé)報(bào)告單異常問(wèn)題溝通處理。
8 負(fù)責(zé)來(lái)貨冷鏈藥品的驗(yàn)收及冷鏈數(shù)據(jù)的收集。
9 負(fù)責(zé)銷售退貨藥品的質(zhì)量驗(yàn)收工作。
10 負(fù)責(zé)按照相關(guān)特殊管理藥品，藥品類體外診斷試劑、生物制品、蛋白同化
制劑、肽類激素的質(zhì)量驗(yàn)收。
11負(fù)責(zé)完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。