崗位職責：
1. 按照CFDA及FDA藥品注冊法規(guī)和申報要求，撰寫藥品注冊申報材料；
2. 組織開展公司內部合規(guī)性和規(guī)范性檢查，及時解決及反饋過程中出現的問題，組織藥品注冊現場核查；
3. 負責和客戶、各省局、CDE等溝通，跟進注冊程序，保證各個環(huán)節(jié)的順利進行；
4. 及時跟進藥監(jiān)部門和相關政府部門發(fā)布的政策、法規(guī)、指導原則等信息。

任職資格：
1. 生物、藥學等相關專業(yè)，有抗體或者生物制品相關工作經驗優(yōu)先；
2. 碩士2年以上或者本科3年以上藥品注冊相關經驗，有創(chuàng)新藥注冊經驗者優(yōu)先；
3. 了解藥品管理及注冊相關法規(guī)、相關技術指導原則和藥品注冊申報流程，掌握申報資料撰寫要求；
4. 良好的計算機技能，熟練使用Microsoft辦公軟件；
5. 優(yōu)秀的英文聽說讀寫能力；
6. 良好的組織和溝通協(xié)調能力，學習能力強，有責任心，具有團隊合作精神，能夠承受一定的工作壓力，吃苦耐勞。