工作職責：
? 能獨立完成，并能領導團隊進行小分子生物分析方法開發(fā)、方法優(yōu)化；
? 能遵循GLP的要求開展小分子生物分析方法學驗證與生物樣品分析方案和報告的起草、審閱以及簽署， 
? 能獨立操作LC-MS/MS，并進行日常維護，；
? 熟練掌握小分子生物分析相關法規(guī)與指導原則的要求，確保項目的實驗操作、文檔記錄以及數據分析，解決項目運行中出現的技術等問題，保證項目順利進行與交付；
? 與客戶保持良好溝通，定期溝通反饋項目進度，按時按需完成項目
? 參與監(jiān)管機構和客戶審計，提供技術支持
? 協助領導完成其他分析相關的工作。

任職資格：
? 碩士及以上學歷，生物、藥理、藥代動力學、毒理、藥物分析、藥物化學、醫(yī)藥工程、醫(yī)學等相關領域
? 8年以上企業(yè)（藥企、CRO等）、國家實驗室、醫(yī)院、高校、研究所生物分析相關技術工作經驗
? 一定的管理生物分析團隊和課題經驗
? LC-MS/MS定量分析小分子藥物經驗
? 具備LC/MS定量分析ADC，小核酸和Biomarker經驗者優(yōu)先；
? 具有GLP知識，有GLP實驗室工作經歷者優(yōu)先；
? 具有良好的抗壓能力及團隊合作精神。