工作職責(zé)：
? 能獨立完成，并能領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊進(jìn)行小分子生物分析方法開發(fā)、方法優(yōu)化；
? 能遵循GLP的要求開展小分子生物分析方法學(xué)驗證與生物樣品分析方案和報告的起草、審閱以及簽署， 
? 能獨立操作LC-MS/MS，并進(jìn)行日常維護(hù)，；
? 熟練掌握小分子生物分析相關(guān)法規(guī)與指導(dǎo)原則的要求，確保項目的實驗操作、文檔記錄以及數(shù)據(jù)分析，解決項目運行中出現(xiàn)的技術(shù)等問題，保證項目順利進(jìn)行與交付；
? 與客戶保持良好溝通，定期溝通反饋項目進(jìn)度，按時按需完成項目
? 參與監(jiān)管機(jī)構(gòu)和客戶審計，提供技術(shù)支持
? 協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成其他分析相關(guān)的工作。

任職資格：
? 碩士及以上學(xué)歷，生物、藥理、藥代動力學(xué)、毒理、藥物分析、藥物化學(xué)、醫(yī)藥工程、醫(yī)學(xué)等相關(guān)領(lǐng)域
? 8年以上企業(yè)（藥企、CRO等）、國家實驗室、醫(yī)院、高校、研究所生物分析相關(guān)技術(shù)工作經(jīng)驗
? 一定的管理生物分析團(tuán)隊和課題經(jīng)驗
? LC-MS/MS定量分析小分子藥物經(jīng)驗
? 具備LC/MS定量分析ADC，小核酸和Biomarker經(jīng)驗者優(yōu)先；
? 具有GLP知識，有GLP實驗室工作經(jīng)歷者優(yōu)先；
? 具有良好的抗壓能力及團(tuán)隊合作精神。