崗位職責(zé)：
1. 創(chuàng)建從DNA序列到法規(guī)申報端到端整個項目開發(fā)過程所需每個步驟的時間表、交付內(nèi)容、及所需的資源，包括但不限于DNA合成、質(zhì)粒設(shè)計和構(gòu)建、細(xì)胞株開發(fā)、上游細(xì)胞培養(yǎng)、下游蛋白純化、制劑工藝、分析方法開發(fā)和驗證、方法轉(zhuǎn)移、生產(chǎn)技術(shù)轉(zhuǎn)移、原液和制劑灌裝生產(chǎn)、產(chǎn)品包裝和貼簽、質(zhì)量控制、以及法規(guī)申報文件的撰寫和審核等。 
2.與相關(guān)技術(shù)人員密切配合,以保證每個研發(fā)階段的所需要的交付成果達(dá)成共識并及時跟蹤項目進(jìn)展以及按時交付。 
3.組織與客戶和內(nèi)部相關(guān)部門和研發(fā)人員的所有會議溝通包括項目啟動會、定期項目討論以及必要的臨時會議等，以保證項目進(jìn)展、挑戰(zhàn)、變更等所有問題能及時得到溝通。 
4.組織和協(xié)調(diào)各部門發(fā)現(xiàn)和解決項目中出現(xiàn)的挑戰(zhàn)和風(fēng)險，幫助項目團(tuán)隊尋求所需的應(yīng)對措施和解決方案。
5.協(xié)助各部門進(jìn)行成本統(tǒng)計，協(xié)助商務(wù)團(tuán)隊完成商務(wù)報價。 
6.通過IT部門，設(shè)立并維護(hù)與客戶之間溝通交流所需的數(shù)據(jù)庫網(wǎng)站，并及時更新。


崗位要求：
1.在生命科學(xué)領(lǐng)域取得碩士學(xué)位并具有至少6年生物制藥行業(yè)項目管理的經(jīng)驗。具有大分子藥物包括單克隆抗體藥物開發(fā)項目管理經(jīng)驗的優(yōu)先考慮。
2.熟悉項目管理所需的應(yīng)用軟件。特別歡迎具有較強(qiáng)的技術(shù)背景并取得PMP證書的候選人申請。
3.具有良好的溝通能力，能根據(jù)業(yè)務(wù)需要快速適應(yīng)公司組織結(jié)構(gòu)的調(diào)整。具有良好的團(tuán)隊協(xié)作精神，并能進(jìn)行獨立的戰(zhàn)略性思考。
4.具有良好的中英文雙語交流能力，包括讀、寫、以及口頭交流。 具有良好的PPT演示技巧和能力。